提出了高能量分辨率的荧光检测
铜K边缘X射线吸收光谱(XAS)和单晶偏振XAS数据,以完善作为Cu 1s激发的
配体定位分子轨道的能带分配。这些以前被称为“ XAS-
金属-
配体电荷转移”(XAS-MLCT)波段。给出了一系列[Cu(xbpy)2 ] n +配合物(xbpy =
2,2'-联吡啶(1 n +),4,4'-双
氨基-
2,2'-联吡啶(2 n +)的数据和
4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶(3 n +); n = 1和2)。两个Cu中这些“ XAS-MLCT”带的偶极依赖性1+和Cu 2+物种的强度主要归因于Cu 1s→Cu 4p激发,导致这些特征的重新分配。跃迁密度是Cu局部的,这突出表明Cu XAS光谱中的XAS-MLCT特征不是“电荷转移”跃迁而是准原子跃迁。尽管对受体轨道的研究支持了Cu 1s→
配体π*跃迁的分配,但最终似乎表明,尽管
配体轨道高能能控制这些谱带的位置,但强度是