N-Fmoc-(5-(aminomethyl)-triazol-1-yl)acetic acid | 943918-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-Fmoc-(5-(aminomethyl)-triazol-1-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[5-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)methyl]triazol-1-yl]acetic acid
• CAS: 943918-70-5
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₄
• 分子量: 378.387
• InChiKey: QGRGWGHKRPQPOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Fmoc-(5-(aminomethyl)-triazol-1-yl)acetic acid 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 L-丙氨酸叔丁酯盐酸盐 、 乙二胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (2S)-2-[[2-[[2-[5-[[[2-[[2-(2-aminoethylamino)acetyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetyl]amino]methyl]triazol-1-yl]acetyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetyl]-(2-amino-2-oxoethyl)amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  将三唑氨基酸引入类肽低聚物可诱导水溶液中形成匝。

  摘要：

  类肽是由重复的N-取代的甘氨酸单元组成的非天然类寡聚物，能够折叠成模仿肽结构和功能的螺旋。在这封信中，我们报道了1,5-取代的三唑氨基酸（Tzl）的简明合成及其随后掺入短类肽的过程。Tzl氨基酸显示出在水溶液中诱导转弯形成，从而扩大了类肽化学家可用的结构库。

  DOI：

  10.1021/ol070817y
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-(prop-2-ynyl)acetamide 在 盐酸 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 N-Fmoc-(5-(aminomethyl)-triazol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  将三唑氨基酸引入类肽低聚物可诱导水溶液中形成匝。

  摘要：

  类肽是由重复的N-取代的甘氨酸单元组成的非天然类寡聚物，能够折叠成模仿肽结构和功能的螺旋。在这封信中，我们报道了1,5-取代的三唑氨基酸（Tzl）的简明合成及其随后掺入短类肽的过程。Tzl氨基酸显示出在水溶液中诱导转弯形成，从而扩大了类肽化学家可用的结构库。

  DOI：

  10.1021/ol070817y