tetrahydro-2-imino-5-methyl-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-3-furancarbonitrile | 486430-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrahydro-2-imino-5-methyl-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-3-furancarbonitrile
• 英文别名: 2-Imino-5-methyl-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)oxolane-3-carbonitrile
• CAS: 486430-12-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: AYPHSTHFPPZJOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydro-2-imino-5-methyl-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-3-furancarbonitrile 在 potassium tert-butylate 、 sodium 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3-dihydro-2,6-dimethyl-4-phenylfuro[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4,5-二氢-3-呋喃腈与α，β-不饱和羰基化合物的反应合成二氢呋喃并[2,3- b ]吡啶

  摘要：

  2-氨基-4,5-二氢-3-呋喃腈1a-d与α，β-不饱和羰基化合物在乙醇钠（0.1当量）存在下的反应得到相应的迈克尔加合物2a-d，3a-d和4a-d。化合物2a-d和3a-c与醇钠（1当量）反应，得到相应的7a-烷氧基六氢呋喃[2，3- b ]吡啶5a-d，6a-d，7a-c和8a-c。用叔丁醇钾处理5a-d，6a-d，7a-c和8a-c产生相应的二氢呋喃并[2,3- b ]吡啶图9a-d和10a-c。4a-c与乙醇钠（1当量）反应，得到相应的二氢呋喃[2，3- b ]吡啶11a-c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390420
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-甲基-2,3-二氢呋喃-4-甲腈 、 苄叉丙酮 在 sodium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到tetrahydro-2-imino-5-methyl-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-3-furancarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4,5-二氢-3-呋喃腈与α，β-不饱和羰基化合物的反应合成二氢呋喃并[2,3- b ]吡啶

  摘要：

  2-氨基-4,5-二氢-3-呋喃腈1a-d与α，β-不饱和羰基化合物在乙醇钠（0.1当量）存在下的反应得到相应的迈克尔加合物2a-d，3a-d和4a-d。化合物2a-d和3a-c与醇钠（1当量）反应，得到相应的7a-烷氧基六氢呋喃[2，3- b ]吡啶5a-d，6a-d，7a-c和8a-c。用叔丁醇钾处理5a-d，6a-d，7a-c和8a-c产生相应的二氢呋喃并[2,3- b ]吡啶图9a-d和10a-c。4a-c与乙醇钠（1当量）反应，得到相应的二氢呋喃[2，3- b ]吡啶11a-c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390420

文献信息

• Synthesis of dihydrofuro[2,3-<i>b</i>]pyridines by the reaction of 2-amino-4,5-dihydro-3-furancarbonitriles with α,β-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Hiroshi Maruoka、Motoyoshi Yamazaki、Yukihiko Tomioka

  DOI：10.1002/jhet.5570390420

  日期：2002.7

  The reactions of 2-amino-4,5-dihydro-3-furancarbonitriles 1a-d with α,β-unsaturated carbonyl compounds in the presence of sodium ethoxide (0.1 equivalent) gave the corresponding Michael adducts 2a-d, 3a-d and 4a-d. Compounds 2a-d and 3a-c reacted with sodium alkoxide (1 equivalent) to yield the corresponding 7a-alkoxyhexahydrofuro[2,3-b]pyridines 5a-d, 6a-d, 7a-c and 8a-c. Treatment of 5a-d, 6a-d,

  2-氨基-4,5-二氢-3-呋喃腈1a-d与α，β-不饱和羰基化合物在乙醇钠（0.1当量）存在下的反应得到相应的迈克尔加合物2a-d，3a-d和4a-d。化合物2a-d和3a-c与醇钠（1当量）反应，得到相应的7a-烷氧基六氢呋喃[2，3- b ]吡啶5a-d，6a-d，7a-c和8a-c。用叔丁醇钾处理5a-d，6a-d，7a-c和8a-c产生相应的二氢呋喃并[2,3- b ]吡啶图9a-d和10a-c。4a-c与乙醇钠（1当量）反应，得到相应的二氢呋喃[2，3- b ]吡啶11a-c。