1-(3-formylphenyl)-1-phenylethanol | 86888-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-formylphenyl)-1-phenylethanol
• 英文别名: 3-(1-Hydroxy-1-phenylethyl)benzaldehyde
• CAS: 86888-84-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: SQDWKLATLZULOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-formylphenyl)-1-phenylethanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到1-(3-formylphenyl)-1-phenylethylene
  参考文献：
  名称：

  通过涉及偶联和转化反应的新迭代方法，连续合成定义良好的星形支化聚合物

  摘要：

  通过一种基于活性阴离子聚合的新的迭代方法，已成功实现了明确定义的星形支化聚合物的连续合成。该方法仅涉及整个重复反应序列的两组反应条件：（a）苄基溴官能化的聚合物与封端有1-（3-叔丁基二甲基二甲基甲硅烷氧基甲基苯基）-的聚（取代的苯乙烯基）锂的偶联反应1-苯基乙烯连接两个聚合物链并引入苄基溴前体的3-叔丁基二甲基甲硅烷氧基甲基苯基和（b）引入的前体通过苯甲酰胺处理转化为苄基溴官能度（官能度）的反应（CH 3）3SiCl-LiBr。通过重复这两个反应，连续合成了一系列不对称的星形支化聚合物。他们涉及3臂ABC，4臂ABCD和A 2 B 2以及6臂A 2 B 2 C 2星，它们的A，B，C和D段为聚苯乙烯，聚（α-甲基苯乙烯），聚（分别为4-甲基苯乙烯），聚（甲基丙烯酸甲酯）或聚（甲基丙烯酸叔丁酯）。它们的高度的组成，分子量，和建筑同质性以及窄的分子量分布（中号瓦特/中号Ñ <1.05）通过SEC，的分析结果确认11

  DOI：

  10.1021/ma050248e
• 作为产物：
  描述：

  [3-(1,3-Dioxan-2-yl)phenyl]-phenylmethanone 生成 1-(3-formylphenyl)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  ELLIOTT, M.;JANES, N. F.;KHAMBAY, B. P. S.;PULMAN, D. A., PESTIC. SCI., 1983, 14, N 2, 182-190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Precise synthesis of poly(methacrylate)-based miktoarm star polymers by a new stepwise iterative methodology using a formyl-functionalized 1,1-diphenylethylene derivative
  作者：Raita Goseki、Yoko Ozama、Emi Akemine、Shotaro Ito、Sayato Ehara、Akira Hirao

  DOI：10.1016/j.polymer.2013.01.026

  日期：2013.4

  A new stepwise iterative methodology using living anionic polymers with a 1,1-diphenylethylene (DPE) derivative substituted with a protected formyl functionality bearing a 1,3-dioxolane (DOL) function, 2, was developed in order to synthesize well-defined mu-star polymers composed of poly(methacrylate)-based arms. In this methodology, the following four reaction steps are involved in the reaction sequence and repeated in each process: (1) the reaction of formyl group with the functionalized DPE anion prepared from 2 and sec-BuLi to generate a hydroxyl group and reintroduce the DOL function at the same time, (2) conversion of the generated hydroxyl group to an alpha-phenylacrylate reaction site, (3) introduction of the arm segment via the reaction site, and (4) regeneration of the formyl group by deprotection of the DOL function. With the methodology, well-defined 3-arm ABC, 4-arm ABCD, and 5-arm ABCDE mu-star polymers with nearly monodisperse distributions (M-w/M-n <= 1.05) were successfully synthesized by repeating the above reaction sequence in each process. Typically, A, B, C, D, and E segments are poly(methyl methacrylate), poly(benzyl methacrylate), poly(allyl methacrylate), poly(6-(4-(4'-cyanophenyl)phenoxy)hexyl methacrylate), and poly(2-tert-butyldimethylsilyloxyethyl methacrylate), respectively. Published by Elsevier Ltd.
• Successive Synthesis of Well-Defined Star-Branched Polymers by a New Iterative Approach Involving Coupling and Transformation Reactions
  作者：Tomoya Higashihara、Masato Nagura、Kyoichi Inoue、Naoki Haraguchi、Akira Hirao

  DOI：10.1021/ma050248e

  日期：2005.5.1

  Successive synthesis of well-defined star-branched polymers has been successfully achieved by a new iterative methodology based on living anionic polymerization. The methodology involves only two sets of reaction conditions for the entire iterative reaction sequence: (a) a coupling reaction of the benzyl bromide-functionalized polymer with poly(substituted styryl)lithium end-capped with 1-(3-tert-

  通过一种基于活性阴离子聚合的新的迭代方法，已成功实现了明确定义的星形支化聚合物的连续合成。该方法仅涉及整个重复反应序列的两组反应条件：（a）苄基溴官能化的聚合物与封端有1-（3-叔丁基二甲基二甲基甲硅烷氧基甲基苯基）-的聚（取代的苯乙烯基）锂的偶联反应1-苯基乙烯连接两个聚合物链并引入苄基溴前体的3-叔丁基二甲基甲硅烷氧基甲基苯基和（b）引入的前体通过苯甲酰胺处理转化为苄基溴官能度（官能度）的反应（CH 3）3SiCl-LiBr。通过重复这两个反应，连续合成了一系列不对称的星形支化聚合物。他们涉及3臂ABC，4臂ABCD和A 2 B 2以及6臂A 2 B 2 C 2星，它们的A，B，C和D段为聚苯乙烯，聚（α-甲基苯乙烯），聚（分别为4-甲基苯乙烯），聚（甲基丙烯酸甲酯）或聚（甲基丙烯酸叔丁酯）。它们的高度的组成，分子量，和建筑同质性以及窄的分子量分布（中号瓦特/中号Ñ <1.05）通过SEC，的分析结果确认11
• ELLIOTT, M.;JANES, N. F.;KHAMBAY, B. P. S.;PULMAN, D. A., PESTIC. SCI., 1983, 14, N 2, 182-190
  作者：ELLIOTT, M.、JANES, N. F.、KHAMBAY, B. P. S.、PULMAN, D. A.

  DOI：——

  日期：——