3t-(toluene-4-sulfonyloxy)-acrylonitrile | 58311-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3t-(toluene-4-sulfonyloxy)-acrylonitrile
• 英文别名: [(E)-2-cyanoethenyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 58311-75-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₃S
• 分子量: 223.252
• InChiKey: NYMZEBZCPFEHGV-KRXBUXKQSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3t-(toluene-4-sulfonyloxy)-acrylonitrile 、 (3aR)-6c-trimethylsilanyloxy-5t-(trimethylsilanyloxy-methyl)-(3ar,6ac)-3a,5,6,6a-tetrahydro-furo[2,3-d]oxazol-2-ylamine 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3t-[(3aR)-2-imino-6c-trimethylsilanyloxy-5t-(trimethylsilanyloxy-methyl)-(3ar,6ac)-tetrahydro-furo[2,3-d]oxazol-3-yl]-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 1-.beta.-D-arabinofuranosylcytosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00872a032

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von substituierten Difuorbenzo-1,3-dioxolen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0333658A2

  公开（公告）日：1989-09-20

  Die Umsetzung von 2,2-Difluorbenzo-1,3-dioxol mit (a) einem Alkalimetall oder einer Alkalimetallverbindung und darauf (b) einer Verbindung R¹-Z¹ mit Z¹ in der Bedeutung einer Abgangsgruppe, oder einem Aldehyd ergibt Verbindungen der Formel I worin R¹ -OH, -SH, -CHO, -CN, -COOH, -B(OH)₂, -COX mit X gleich Cl oder Br, ferner -COOR², -SiR22 oder -B(OR²)₂ mit R² in der Bedeutung eines um die Hydroxylgruppe verminderten C₁-C₁₂-Alkoholrestes darstellt, worin R₁ ferner -CnH2nCOOR² mit n in der Bedeutung einer Zahl von 1 bis 4, oder lineares oder verzweigtes, unsubstituiertes oder mit -F, -CN, C₁-C₆-­Alkoxy, Phenyl, Fluorphenyl, C₁-C₄-Alkoxyphenyl, C₁-C₄-Alkylthiophenyl, C₁-C₄-Alkylphenyl, C₁-C₄-Fluoralkylphenyl, Nitrophenyl, Cyanophenyl substituiertes C₁-C₁₂-Hydroxyalkyl bedeutet, oder worin R₁ einen unsubstituierten oder mit F, C₁-₄-Alkoxy-, -Alkylthio, -Alkyl, -Fluor­alkyl, Nitro, oder Cyano substituierten Benzylalkohol darstellt, oder C₁-C₁₂-Acyl ist oder worin R₁ ein Rest der Formel II ist, in welchem R⁵ für -CN, -CF₃, -COOR², -CONH₂, -CO-NHR² oder -CONR22 steht, R³ und R⁴ eine direkte Bindung oder je H darstellen, oder R³ H ist und R⁴ unabhängig die Bedeutung von R⁵ hat, oder R³ und R⁴ zusammen -CH₂-NR⁶-CH₂-, -CH₂-NR⁶-CO- oder -CO-NR⁶-CO- bedeuten, worin R⁶ der Rest einer abspaltbaren Schutzgruppe ist, oder worin ferner R¹ für einen Rest der Formel III steht. Aus den Verbindungen der Formel I können Insektizide oder Fungizide hergestellt werden.

  2,2-二氟苯并-1,3-二氧杂环戊烯与(a)碱金属或碱金属化合物，然后与(b)化合物 R¹-Z¹（Z¹的含义是离去基团或醛）反应，可得到式 I 的化合物 其中 R¹ 代表-OH、-SH、-CHO、-CN、-COOH、-B(OH)₂、-COX（X 等于 Cl 或 Br），此外，-COOR²、-SiR22 或-B(OR²)₂（R² 的含义是由羟基还原的 C₁-C₁₂ 醇残基）、其中 R₁ 还代表-CnH2nCOOR²，其中 n 的含义为 1 至 4 的数字，或线型或支型，未取代或被-F、-CN、C₁-C₆-烷氧基、苯基、氟苯基取代、C₁-C₄-烷氧基苯基、C₁-C₄-烷基噻吩、C₁-C₄-烷基苯基、C₁-C₄-氟烷基苯基、硝基苯、氰基苯基取代的 C₁-C₁₂- 羟基烷基，或其中 R₁ 代表未取代的或 F、C₁-₄-烷氧基、-烷硫基、-烷基、-氟烷基、硝基或氰基取代的苄醇，或者是 C₁-C₁-₂-酰基，或者其中 R₁ 是式 II、 其中 R⁵ 是 -CN、-CF₃、-COOR²、-CONH₂、-CO-NHR² 或 -CONR22，R³ 和 R⁴ 是直接键或各自是 H，或 R³ 是 H 且 R⁴ 独立地具有 R⁵ 的含义、或 R³ 和 R⁴ 共同代表 -CH₂-NR⁶-CH₂-、-CH₂-NR⁶-CO- 或 -CO-NR⁶-CO-，其中 R⁶ 是可裂解保护基的基团，或其中 R¹ 代表式 III 的基团。 是式 III 的基团。杀虫剂或杀菌剂可由式 I 化合物制得。
• US3978042A
  申请人：——

  公开号：US3978042A

  公开（公告）日：1976-08-31
• US4046800A
  申请人：——

  公开号：US4046800A

  公开（公告）日：1977-09-06
• US4111968A
  申请人：——

  公开号：US4111968A

  公开（公告）日：1978-09-05
• US5194628A
  申请人：——

  公开号：US5194628A

  公开（公告）日：1993-03-16