1,5-bis[2-(2-{2-[2-(o-formylphenoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethoxy]naphthalene | 665003-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,5-bis[2-(2-{2-[2-(o-formylphenoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethoxy]naphthalene
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-[5-[2-[2-[2-[2-(2-Formylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]benzaldehyde
• CAS: 665003-88-3
• 化学式: C₄₀H₄₈O₁₂
• 分子量: 720.814
• InChiKey: VVORZNUKGKSEGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methane 、 1,5-bis[2-(2-{2-[2-(o-formylphenoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethoxy]naphthalene 在 三氟乙酸 、 邻四氯苯醌 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列卟啉联吡啶受体及其[2]链的结构同源性和动态变化

  摘要：

  我们描述了卟啉 [2] 链烷的成功合成，它完成了一组六种结构，其中卟啉上的聚乙二醇带的长度有规律地从二乙烯增加到三乙烯再到四乙烯，并且中央电子供体组分是对苯二酚或萘酚基。在带状卟啉前体的合成路线中，已观察到较长带状衍生物中“直”和“扭曲”阻转异构体的共同形成，以及较短带状体的二聚体和更高寡聚体结构。在每种情况下，连锁仅产生一个 [2] 链。描述了两种代表性的带状卟啉的 X 射线晶体结构。对于每个未扭曲的单条卟啉，在条带形成的空腔内都有明显的百草枯结合，并且结合常数的范围大约是两个数量级。对于链，在每种情况下，整体结构基序都类似于先前观察到的系列相关成员的结构基序。通过 1H NMR 方法检查了链烷烃的温度依赖性动态特性，并且随着带的长度增加一个乙二醇单位，室温下的旋转速率从 50 到 25 000 到 340 000 s-1。每侧。对于类似大小的萘酚衍生物，旋转速率降低了许多数量级，在 25°C

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300493
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 1,5-bis[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalene bis(4-methylbenzenesulfonate) 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以70%的产率得到1,5-bis[2-(2-{2-[2-(o-formylphenoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethoxy]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  一系列卟啉联吡啶受体及其[2]链的结构同源性和动态变化

  摘要：

  我们描述了卟啉 [2] 链烷的成功合成，它完成了一组六种结构，其中卟啉上的聚乙二醇带的长度有规律地从二乙烯增加到三乙烯再到四乙烯，并且中央电子供体组分是对苯二酚或萘酚基。在带状卟啉前体的合成路线中，已观察到较长带状衍生物中“直”和“扭曲”阻转异构体的共同形成，以及较短带状体的二聚体和更高寡聚体结构。在每种情况下，连锁仅产生一个 [2] 链。描述了两种代表性的带状卟啉的 X 射线晶体结构。对于每个未扭曲的单条卟啉，在条带形成的空腔内都有明显的百草枯结合，并且结合常数的范围大约是两个数量级。对于链，在每种情况下，整体结构基序都类似于先前观察到的系列相关成员的结构基序。通过 1H NMR 方法检查了链烷烃的温度依赖性动态特性，并且随着带的长度增加一个乙二醇单位，室温下的旋转速率从 50 到 25 000 到 340 000 s-1。每侧。对于类似大小的萘酚衍生物，旋转速率降低了许多数量级，在 25°C

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300493

文献信息

• Structural Homology and Dynamic Variation in a Series of Porphyrin Bipyridinium Receptors and Their [2]Catenanes
  作者：Maxwell J. Gunter、Tyrone P. Jeynes、Peter Turner

  DOI：10.1002/ejoc.200300493

  日期：2004.1

  We describe the successful synthesis of the porphyrin [2]catenanes, which completes a set of six structures where the length of the polyethylene glycol strap over the porphyrin is regularly increased from diethylene to triethylene to tetraethylene, and the central electron-donor component is either hydroquinol- or naphthoquinol-based. In the synthetic route to the strapped porphyrin precursors, co-formation

  我们描述了卟啉 [2] 链烷的成功合成，它完成了一组六种结构，其中卟啉上的聚乙二醇带的长度有规律地从二乙烯增加到三乙烯再到四乙烯，并且中央电子供体组分是对苯二酚或萘酚基。在带状卟啉前体的合成路线中，已观察到较长带状衍生物中“直”和“扭曲”阻转异构体的共同形成，以及较短带状体的二聚体和更高寡聚体结构。在每种情况下，连锁仅产生一个 [2] 链。描述了两种代表性的带状卟啉的 X 射线晶体结构。对于每个未扭曲的单条卟啉，在条带形成的空腔内都有明显的百草枯结合，并且结合常数的范围大约是两个数量级。对于链，在每种情况下，整体结构基序都类似于先前观察到的系列相关成员的结构基序。通过 1H NMR 方法检查了链烷烃的温度依赖性动态特性，并且随着带的长度增加一个乙二醇单位，室温下的旋转速率从 50 到 25 000 到 340 000 s-1。每侧。对于类似大小的萘酚衍生物，旋转速率降低了许多数量级，在 25°C