2,6-Diethyl-benzamid | 89151-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Diethyl-benzamid
• 英文别名: 2,6-Diethylbenzamide
• CAS: 89151-70-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: MNQMBVADCXFLAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-136.5 °C
• 沸点：
  272.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Diethyl-benzamid 在 磷酸 作用下， 生成 2,6-二乙基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Notes. 2,6-Diethyl Homologs of Bromobenzene, Benzonitrile, Benzamide and Benzoic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01060a610
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3-二乙基苯 生成 2,6-Diethyl-benzamid
  参考文献：
  名称：

  Notes. 2,6-Diethyl Homologs of Bromobenzene, Benzonitrile, Benzamide and Benzoic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01060a610

文献信息

• Pyrrole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20080234270A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱的症状的方法。
• [EN] N-ARYL-2-(2-ARYLAMINOPYRIMIDIN-4-YL)PYRROL-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MPS1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-ARYL-2-(2-ARYLAMINOPYRIMIDIN-4-YL)PYRROL-4-CARBOXAMIDE À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASE MPS1
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2010108921A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to substituted pyrrolyl-pyrimidines which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular MPS1. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及替代吡咯基嘧啶，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处，特别是MPS1。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• Tricyclic azole derivatives
  申请人：Georges Guy

  公开号：US20060235013A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The present invention relates to the compounds of formula I: their pharmaceutically acceptable salts or esters, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of such compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明涉及公式I的化合物：它们的药用盐或酯、对映体形式、二对映异构体和消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制备，以及这些化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• [EN] PYRROLIDINE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE DE PYRROLIDINE COMME ANTAGONISTES D'ENDOTHELINE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1998057933A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  (EN) A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.(FR) L'invention concerne un composé de la formule (I) ou un sel de ce composé acceptable du point de vue pharmaceutique, ainsi que des procédés et des intermédiaires intervenant dans sa préparation, et une méthode de production d'effets antagonistes d'endothéline.

  该发明涉及一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，以及其制备过程和中间体，以及拮抗内皮素的方法。
• Pyrazole-amides and -sulfonamides
  申请人：Atkinson N. Robert

  公开号：US20050049237A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-dependent sodium channels. More particularly, the invention provides pyrazole-amides and -sulfonamides, compositions and methods that are useful in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrance of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a channel that includes a PN3 subunit.

  本发明提供了一种通过抑制电压依赖性钠通道中的钠离子流来治疗疾病的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了吡唑酰胺和磺酰胺，以及其组合物和方法，这些化合物、组合物和方法对于治疗中枢或外周神经系统疾病特别是疼痛和慢性疼痛非常有用，通过阻止与所述疾病的发作或复发有关的钠通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制包括PN3亚基的通道中的离子流来治疗神经病理性或炎性疼痛。