1,3,5-tribromo-2,4-bis(allyloxymethyl)-6-(N-allyl-N-(p-toluenesulphonyl)aminomethyl)benzene | 479213-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tribromo-2,4-bis(allyloxymethyl)-6-(N-allyl-N-(p-toluenesulphonyl)aminomethyl)benzene
• 英文别名: 4-methyl-N-prop-2-enyl-N-[[2,4,6-tribromo-3,5-bis(prop-2-enoxymethyl)phenyl]methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 479213-79-1
• 化学式: C₂₅H₂₈Br₃NO₄S
• 分子量: 678.28
• InChiKey: NOGWJCRITDQCEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tribromo-2,4-bis(allyloxymethyl)-6-(N-allyl-N-(p-toluenesulphonyl)aminomethyl)benzene 在 palladium diacetate potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 47.0h， 以50%的产率得到1,5,9-trimethylene-3,11-dioxa-7-(toluene-4-sulfon-yl)-7-aza-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-dodecahydrotriphenylene
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Triple Heck Reaction. An Efficient Entry to Fused Tetracycles with a Benzene Core

  摘要：

  Twelve examples of 1,3,5-tribromo-2,4,6-trienylbenzenes were easily synthesized by alkylation, etherification, and amination methods. Under conditions A and B, a series of tetracycles with a benzene core, i.e., fused 5,6,6-, 6,6,6-, and 6,6,7-tetracyclic compounds, were prepared efficiently via this intramolecular triple Heck reaction protocol.

  DOI：

  10.1021/jo0258094
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三溴-1,3,5-三甲基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 13.83h， 生成 1,3,5-tribromo-2,4-bis(allyloxymethyl)-6-(N-allyl-N-(p-toluenesulphonyl)aminomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Triple Heck Reaction. An Efficient Entry to Fused Tetracycles with a Benzene Core

  摘要：

  Twelve examples of 1,3,5-tribromo-2,4,6-trienylbenzenes were easily synthesized by alkylation, etherification, and amination methods. Under conditions A and B, a series of tetracycles with a benzene core, i.e., fused 5,6,6-, 6,6,6-, and 6,6,7-tetracyclic compounds, were prepared efficiently via this intramolecular triple Heck reaction protocol.

  DOI：

  10.1021/jo0258094