2,4,6-tris(4-hydroxyphenyl)mesitylene | 1253939-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tris(4-hydroxyphenyl)mesitylene
• 英文别名: 1,3,5-tris(4’-hydroxyphenyl)-2,4,6-trimethylbenzene；1,3,5-tris(4-hydroxyphenyl)mesitylene；4-[3,5-Bis(4-hydroxyphenyl)-2,4,6-trimethylphenyl]phenol；4-[3,5-bis(4-hydroxyphenyl)-2,4,6-trimethylphenyl]phenol
• CAS: 1253939-64-8
• 化学式: C₂₇H₂₄O₃
• 分子量: 396.486
• InChiKey: CWHVIGUGORUDKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tris(4-hydroxyphenyl)mesitylene 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1,3,5-tris(4-(p-anisyl)phenyl)mesitylene
  参考文献：
  名称：

  三角刚性三酚：自组装和多组分晶格包含

  摘要：

  通过甲基引入的空间使C 3对称的三酚三方体H1 - H4具有刚性和包容性。发现三酚H1模仿邻苯二酸的O-H ·· O氢键结合自组装产生多孔蜂窝网。据发现，18-冠6⊂ H1反过来结合客体分子在六角形的空隙，以产生多组guest⊂guest⊂host分子晶体。三酚H2和同源衍生物H3和H4还发现18-crown-6与18-crown-6和其他客体一起结晶产生多组分晶体，但在这些情况下，发现18-crown-6可作为间隔物。虽然H2的结构以无客体的形式确定，但三酚的一些包合物会使其自身形成晶体填料，这些填料会根据网络拓扑结构进行解密。对于H1 – Tol和H3 – C – B – Et观察到的网络是唯一的；在后者中，晶体堆积分析揭示了分子组成的模式，使人联想起硼烷环。

  DOI：

  10.1021/cg200074z
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三溴-1,3,5-三甲基苯 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,4,6-tris(4-hydroxyphenyl)mesitylene
  参考文献：
  名称：

  三角刚性三酚：自组装和多组分晶格包含

  摘要：

  通过甲基引入的空间使C 3对称的三酚三方体H1 - H4具有刚性和包容性。发现三酚H1模仿邻苯二酸的O-H ·· O氢键结合自组装产生多孔蜂窝网。据发现，18-冠6⊂ H1反过来结合客体分子在六角形的空隙，以产生多组guest⊂guest⊂host分子晶体。三酚H2和同源衍生物H3和H4还发现18-crown-6与18-crown-6和其他客体一起结晶产生多组分晶体，但在这些情况下，发现18-crown-6可作为间隔物。虽然H2的结构以无客体的形式确定，但三酚的一些包合物会使其自身形成晶体填料，这些填料会根据网络拓扑结构进行解密。对于H1 – Tol和H3 – C – B – Et观察到的网络是唯一的；在后者中，晶体堆积分析揭示了分子组成的模式，使人联想起硼烷环。

  DOI：

  10.1021/cg200074z

文献信息

• Guest⊂Guest⊂Host Multicomponent Molecular Crystals: Entrapment of Guest⊂Guest in Honeycomb Networks Formed by Self-Assembly of 1,3,5-Tri(4-hydroxyaryl)benzenes
  作者：Jarugu Narasimha Moorthy、Palani Natarajan

  DOI：10.1002/chem.200902816

  日期：——

  The guest [18]crown‐6 molecules are found to be nicely nested in hexagonal enclosures. The empty spaces within the crowns can be further filled with neutral (MeOH/water, MeOH/MeNO2) or ionic guest species such as KI/KAcAc to furnish novel multicomponent assemblies, that is, guest⊂guest⊂host, that typify Russian dolls. In contrast, triphenol H2 is found to yield analogous multicomponent molecular crystals

  基于1,3,5-三（4-羟基苯基）苯H1和H2的立体工程刚性三角分子模块经历O- H· ⋅·O氢键合自组装成八倍链状六边形（6,3）和两个互穿的波状方形（4,4）网络。在有[18] crown-6作为访客的情况下，发现三酚H1自组装成一个蜂窝网络，在三个三酚构件之间创建了六边形的空隙。发现来宾[18]皇冠-6分子很好地嵌套在六角形外壳中。牙冠内的空隙可以进一步填充中性（MeOH /水，MeOH / MeNO 2）或离子客体物种，例如KI / KAcAc，以提供新颖的多组分组件，即客体⊂客人⊂主人，代表俄罗斯娃娃。相反，发现三酚H2产生类似的多组分分子晶体，其中客体冠K +在氢键结合的自组装中充当间隔物，导致扭曲的金属丝网网络。
• Orthogonalization of Polyaryl Linkers as a Route to More Porous Phosphonate Metal‐Organic Frameworks
  作者：Martin Glavinović、Justin H. Perras、Benjamin S. Gelfand、Jian‐Bin Lin、George K. H. Shimizu

  DOI：10.1002/chem.202200874

  日期：2022.6

  manner, yielding isomorphous and microporous metal-organic frameworks (CALF-35 (Sr), and (Ba)). When coordinated to smaller metals (Ca, Mg, Zn), H6 L2 forms four new structures. Two Ca MOFs of different stoichiometry, (CALF-36 and 37) and a Mg MOF CALF-38 show narrow pores and have high selectivities for CO2 over N2 and CH4 . Finally, in CALF-39 (Zn), H6 L2 linkers pack in a herringbone fashion, resulting

  膦酸盐官能团的协调柔顺性意味着金属-膦酸盐材料通常自组装为具有最小孔隙率的良好堆积结构，因为能够实现有效的配体间堆积。在这里，我们报告了一种新型芳基膦酸酯接头的多步合成，该接头具有正交配体核心，1,3,5-三（4'-膦酰基苯基）-2,4,6-三甲基苯（H6 L2），旨在形成更开放的结构。通过与二价金属（Ba、Sr、Ca、Mg、Zn）配位组装了一系列结晶金属膦酸盐骨架（CALF-35 至 -39）。H6 L2 无法有效包装，因此会产生几种不同的微孔结构。详细讨论了所得结构，重点是空间刚性连接体的固态堆积。结合较大的阳离子（Sr 和 Ba），H6 L2 以平行偏移方式堆积，产生同构和微孔金属有机框架（CALF-35 (Sr) 和 (Ba)）。当与较小的金属（Ca、Mg、Zn）配位时，H6 L2 形成四种新结构。两种化学计量不同的 Ca MOF（CALF-36 和 37）和一种 Mg MOF CALF-38
• Single Crystal-to-Single Crystal Site-Selective Postsynthetic Metal Exchange in a Zn-MOF Based on Semi-Rigid Tricarboxylic Acid and Access to Bimetallic MOFs
  作者：Alankriti Bajpai、Pujari Chandrasekhar、Savitha Govardhan、Rahul Banerjee、Jarugu Narasimha Moorthy

  DOI：10.1002/chem.201406098

  日期：2015.2.9

  occur in a single crystal‐to‐single crystal (SCSC) fashion, with metal ions such as Fe3+, Ru3+, Cu2+, Co2+, etc., whereas those that are part of 1D SBU sustain structural integrity, leading to novel bimetallic MOFs, which are inaccessible by conventional approaches. To the best of our knowledge, site‐selective postsynthetic exchange of an intraframework metal ion in a MOF that contains metal ions in discrete

  发现由中性三酸H 3 L构成的中性Zn-MOF中的金属离子具有固有的凹形特征，刚性核和外围柔韧性，存在于两个不同的SBU中，即0D和1D。这使得可以研究位点选择性合成后金属交换（PSME），并且首次对比了两种不同环境下配位聚合物中金属离子的反应性。结果表明，在离散环境中，锌离子会以单晶单晶（SCSC）的方式发生选择性的金属转移，其中金属离子例如为Fe 3+，Ru 3+，Cu 2 +，Co 2+等等，而那些属于一维SBU的部件则保持了结构的完整性，从而导致了新颖的双金属MOF，而这是常规方法无法实现的。据我们所知，迄今为止，MOF中框架内金属离子的位点选择性合成后交换是前所未有的，该MOF中包含离散SBU和聚合SBU中的金属离子。