anthranilamide; hydrochloride | 61198-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: anthranilamide; hydrochloride
• 英文别名: Anthranilamid; Hydrochlorid；Anthranilamide hydrochloride；2-aminobenzamide;hydrochloride
• CAS: 61198-18-3
• 化学式: C₇H₈N₂O*ClH
• 分子量: 172.614
• InChiKey: LVBDLAPMBZGOMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anthranilamide; hydrochloride 在 乙酸酐 作用下， 生成 2-甲基-4(3H)-喹唑酮
  参考文献：
  名称：

  SOME REACTIONS OF NITRILES AS ACID ANAMMONIDES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01183a005
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 anthranilamide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBO- AND HETERO-CYCLIC ANTIBIOTICS AND USE THEREOF
  [FR] ANTIBIOTIQUES CARBOCYCLIQUES ET HETEROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及以下式（1.0）化合物；以及这些化合物的药用盐。本发明涉及含有硝基呋喃或其他抗生素的化学实体，其与增强活性的远端环系统通过亚胺基团、乙烯基团、碳或杂环链或环直接结合，或者通过亚胺基团或乙烯基团与碳或杂环链或环的组合而结合。例如，通过硝基呋喃基团获得抗生素活性，而分子的其余结构有助于提供额外的抗微生物活性和/或扩展抗微生物活性谱，通过促进微生物对硝基的还原、在目标细菌中的吸收和/或细胞内渗透，同时也有助于药理学特性（吸收、体内分布等）。

  公开号：

  WO2006032138A1

文献信息

• 1,3-Benzoxazine trichloromethyl derivatives, compositions and use
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04268510A1

  公开（公告）日：1981-05-19

  The invention relates to novel heterocyclic trichloromethyl derivatives, particularly 2-trichloromethyl-substituted quinazoline, benzo[d]-[1,3]-oxazine and benzo[e]-[1,3]-oxazine derivatives, for example 1,2-dihydro-2-trichloromethylquinazolin-4-one. The compounds of the invention are at least as effective as prior art trichloromethyl derivatives, which reduce the production of methane during the rumen metabolism of ruminant animals, and increase the formation of propionate at the expense of acetate, and hence improve the animals' rate of growth and their efficiency of food utilization.

  该发明涉及新颖的杂环三氯甲基衍生物，特别是2-三氯甲基取代的喹唑啉、苯并[d]-[1,3]-噁嗪和苯并[e]-[1,3]-噁嗪衍生物，例如1,2-二氢-2-三氯甲基喹唑啉-4-酮。该发明的化合物至少与先前的三氯甲基衍生物一样有效，能够减少反刍动物在瘤胃代谢过程中产生的甲烷，增加丙酸盐的形成而减少乙酸盐，从而提高动物的生长速度和食物利用效率。
• Beta-strand mimetics and method relating thereto
  申请人：Choongwae Pharma Corporation

  公开号：US20040053331A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Conformationally constrained compounds which mimic the secondary structure of &bgr;-strand regions of biologically active peptides and proteins are disclosed. Such &bgr;-strand mimetic structures have utility over a wide range of fields, including use as diagnostic and therapeutic agents. Libraries containing the &bgr;-strand mimetic structures of this invention are also disclosed as well as methods for screening the same to identify biologically active members.

  本发明揭示了在生物活性肽和蛋白质的β-链区域中模拟二级结构的构象约束化合物。这种β-链模拟结构在广泛的领域中具有实用性，包括作为诊断和治疗剂。本发明还揭示了含有这种β-链模拟结构的文库，以及筛选这些结构以识别具有生物活性的成员的方法。
• [EN] BETA-STRAND MIMETICS AND METHOD RELATING THERETO<br/>[FR] STRUCTURES MIMETIQUES DE BRIN BETA ET PROCEDE ASSOCIE
  申请人：CHOONGWAE PHARMA CORP

  公开号：WO2004108731A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Conformationally constrained compounds which mimic the secondary structure of ß-strand regions of biologically active peptides and proteins are disclosed. Such ß-strand mimetic structures have utility over a wide range of fields, including use as diagnostic and therapeutic agents. Libraries containing the ß-strand mimetic structures of this invention are also disclosed as well as methods for screening the same to identify biologically active members.

  披露了在生物活性肽和蛋白质的β-折叠区域模拟次级结构的构象受限化合物。这种β-链模拟结构在广泛领域内具有实用价值，包括用作诊断和治疗药物。还披露了含有本发明的β-链模拟结构的文库，以及筛选这些结构以识别生物活性成员的方法。
• [EN] OXIME DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALLY ACTIVE AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXIME ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004087693A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Objects of the present invention are the compounds of formula I, their pharmaceutically acceptable salts as well as their enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates; the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds as inhibitors of histone deacetylase ( HDAC ) and therefore in the control or prevention of illnesses and disorders as mentioned above, or in the manufacture of corresponding medicaments.

  本发明的对象是公式I的化合物，它们的药学上可接受的盐以及它们的对映体形式、二对映异构体和外消旋体；上述化合物的制备，含有它们的药物以及它们的制造，以及上述化合物作为组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂的使用，因此可以控制或预防上述疾病和紊乱，或制造相应的药物。
• 2-[2-(5-Nitro-2-furyl)vinyl]-4-(phydroxyanilino)quinazoline as a
  申请人：Diamond Shamrock Corporation

  公开号：US03973021A1

  公开（公告）日：1976-08-03

  2-[2-(Nitro-2-furyl)vinyl]-4-(anilino)quinazolines and 2-[2-(5-nitro-2-furyl)vinyl]-4-(hydroxyanilino)quinazolines are prepared and used as pesticides and animal growth promotants. These quinazolines also improve the feed efficiency of animals.

  2-[2-(硝基-2-呋喃基)乙烯基]-4-(苯胺基)喹唑啉和2-[2-(5-硝基-2-呋喃基)乙烯基]-4-(羟基苯胺基)喹唑啉被制备并用作杀虫剂和动物生长促进剂。这些喹唑啉还可以提高动物的饲料利用率。