4-(4-bromotetrafluorophenyl)pyridine | 874743-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromotetrafluorophenyl)pyridine
• 英文别名: (4-bromotetrafluorophenyl)pyridine；4-bromotetrafluorophenylpyridine；4-(4-Bromo-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)pyridine；4-(4-bromo-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)pyridine
• CAS: 874743-81-4
• 化学式: C₁₁H₄BrF₄N
• 分子量: 306.057
• InChiKey: YPGRJHJAHOBBNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromotetrafluorophenyl)pyridine 在 n-butyllithium 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机片段对一系列有机金（I）异氰化物配合物的介晶性质的影响。[Au（CCC 5 H 4 N）（CNC 6 H 4 O（O）CC 6 H 4 OC 10 H 21）的X射线晶体结构]

  摘要：

  制备棒状有机金（I）配合物[AuR（CNC 6 H 4 O（O）CC 6 H 4 OC 10 H 21 - p）]，并研究其液晶行为。取决于R的性质，合成方法是不同的。因此，对于R =取代的炔基配体，分两个步骤制备新化合物：（i）[AuCl（tht）]（tht =四氢噻吩）与R'CCH（R'= C 5 H 4 N，C 6 H 4 CN，C 6 H 4 CCC 5 H 4 N）在NaOAc的存在下产生不溶性[Au（CCR'）] n; （ii）后者与异腈CNC 6 H 4 O（O）CC 6 H 4 OC 10 H 21 - p的反应。对于R =氟化芳基，通过从化合物[AuR（ tht）]（R = C 5 F 4 N，C 6 F 4 C 5 H 4 N，C 6 F 5）与异腈。此外，意外的离子衍生物[Au（CCC 5 H 4 NC 10 H 21）2 ] [Au（CCC第五名ħ 4 N）2 ]被形成了[PPH之间的反应4

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.02.043
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴四氟苯 、 三甲基(4-吡啶基)锡 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以40%的产率得到4-(4-bromotetrafluorophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  基于氟芳基金（I）有机金属化合物的多金属配体的设计与合成

  摘要：

  按照不同的策略制备了具有末端吡啶环的新型中性和阴离子型氟芳基金（I）配合物。通过使[AuCl（tht）]反应获得均一的阴离子化合物NBu 4 [Au（C 5 F 4 N）2 ]（1）和NBu 4 [Au（C 6 F 4 py）2 ]（2）。 （四氢噻吩）和有机锂衍生物分别为BrC 5 F 4 N和BrC 6 F 4 py。该路线需要先前合成新的氟化化合物BrC 6 F 4。py，它是由（4-吡啶基）三甲基锡烷与1,4-二溴四氟苯之间的Stille交叉偶联产生的。中性膦化合物[Au（C 6 F 4 N）（PPh 3）]（3）和[Au（C 6 F 4 py）（PPh 3）]（4）是通过[AuCl（PPh 3）处理而获得的。用有机锂试剂LiC 6 F 4 N和LiC 6 F 4py。然而，这种合成策略对于含有聚膦配体的有机金化合物而言是失败的。因此，基于弱配位的tht配体由适当的聚膦从[Au（C

  DOI：

  10.1021/om200318c

文献信息

• Kinetico-Mechanistic Insights on the Assembling Dynamics of Allyl-Cornered Metallacycles: The PtN_pyBond is the Keystone
  作者：Inmaculada Angurell、Montserrat Ferrer、Albert Gutiérrez、Manuel Martínez、Mercè Rocamora、Laura Rodríguez、Oriol Rossell、Yvonne Lorenz、Marianne Engeser

  DOI：10.1002/chem.201403467

  日期：2014.10.27

  The square‐like homo‐ and heterometallamacrocycles [Pd(η3‐2‐Me‐C3H4)(Ln)2}2M(dppp)}2](CF3SO3)6 (dppp=1,3‐bis(diphenylphosphino)propane) and [Pd(η3‐2‐Me‐C3H4)(L1)2}2M(PPh3)2}2](CF3SO3)6 [py=pyridine, M=Pd, Pt, Ln=4‐PPh2py (L1), 4‐C6F4PPh2py (L2)] containing allyl corners were synthesised by antisymbiotic self‐assembly of the different palladium and platinum metallic corners and the ambidentate N

  正方形状均聚物和heterometallamacrocycles [的Pd（η 3 -2-ME-C 3 H ^ 4）（大号Ñ）2 } 2 M（DPPP）} 2 ]（CF 3 SO 3）6（DPPP = 1 1,3-双（二苯基膦基）丙烷）和[的Pd（η 3 -2-ME-C 3 H ^ 4）（大号1）2 } 2 M（PPH 3）2 } 2 ]（CF 3 SO 3）6 [py =吡啶，M = Pd，Pt，L n= 4‐PPh 2 py（L 1），4‐C 6 F 4 PPh 2 py（L 2）]含有烯丙基的角是通过不同钯和铂金属角和歧义的N，P配体的抗共生自组装合成的。所有合成的组件在溶液中都显示出复杂的动力学行为，其速率取决于不同构件的电子和/或位阻性质。通过NMR线形分析对其中一些组件的动力学进行了动力学研究，以确定相应的热活化参数。与钯类似物相比，含铂吡啶的物种既提高了热力学稳定性，
• Effect of the organic fragment on the mesogenic properties of a series of organogold(I) isocyanide complexes. X-ray crystal structure of [Au(CCC5H4N)(CNC6H4O(O)CC6H4OC10H21)]
  作者：Montserrat Ferrer、Mounia Mounir、Laura Rodríguez、Oriol Rossell、Silverio Coco、Pilar Gómez-Sal、Avelino Martín

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.02.043

  日期：2005.4

  isonitrile.In addition, an unexpected ionic derivative [Au(CCC5H4NC10H21)2][Au(CCC5H4N)2] was formed in the reaction between [PPh4][Au(CCC5H4N)2] and C10H21I. All these compounds have been characterized by IR and NMR spectroscopy and mass spectrometry. The X-ray crystal structure of the compound with R = CCC5H4N shows a linear molecule in which the gold atom is surrounded by the pyridine-containing acetylene

  制备棒状有机金（I）配合物[AuR（CNC 6 H 4 O（O）CC 6 H 4 OC 10 H 21 - p）]，并研究其液晶行为。取决于R的性质，合成方法是不同的。因此，对于R =取代的炔基配体，分两个步骤制备新化合物：（i）[AuCl（tht）]（tht =四氢噻吩）与R'CCH（R'= C 5 H 4 N，C 6 H 4 CN，C 6 H 4 CCC 5 H 4 N）在NaOAc的存在下产生不溶性[Au（CCR'）] n; （ii）后者与异腈CNC 6 H 4 O（O）CC 6 H 4 OC 10 H 21 - p的反应。对于R =氟化芳基，通过从化合物[AuR（ tht）]（R = C 5 F 4 N，C 6 F 4 C 5 H 4 N，C 6 F 5）与异腈。此外，意外的离子衍生物[Au（CCC 5 H 4 NC 10 H 21）2 ] [Au（CCC第五名ħ 4 N）2 ]被形成了[PPH之间的反应4
• Design and Synthesis of Polytopic Metalloligands Based on Fluoroaryl Gold(I) Organometallic Compounds
  作者：Montserrat Ferrer、Albert Gutiérrez、Mounia Mounir、Laura Rodríguez、Oriol Rossell、Mercè Font-Bardia、Pilar Gómez-Sal、Avelino Martín、Xavier Solans

  DOI：10.1021/om200318c

  日期：2011.6.27

  New neutral and anionic fluoroaryl gold(I) complexes featuring terminal pyridine rings were prepared following different strategies. The homoleptic anionic compounds NBu4[Au(C5F4N)2] (1) and NBu4[Au(C6F4py)2] (2) were obtained by reacting [AuCl(tht)] (tht = tetrahydrothiophene) with the organolithium derivatives of BrC5F4N and BrC6F4py, respectively. This route required the previous synthesis of the

  按照不同的策略制备了具有末端吡啶环的新型中性和阴离子型氟芳基金（I）配合物。通过使[AuCl（tht）]反应获得均一的阴离子化合物NBu 4 [Au（C 5 F 4 N）2 ]（1）和NBu 4 [Au（C 6 F 4 py）2 ]（2）。 （四氢噻吩）和有机锂衍生物分别为BrC 5 F 4 N和BrC 6 F 4 py。该路线需要先前合成新的氟化化合物BrC 6 F 4。py，它是由（4-吡啶基）三甲基锡烷与1,4-二溴四氟苯之间的Stille交叉偶联产生的。中性膦化合物[Au（C 6 F 4 N）（PPh 3）]（3）和[Au（C 6 F 4 py）（PPh 3）]（4）是通过[AuCl（PPh 3）处理而获得的。用有机锂试剂LiC 6 F 4 N和LiC 6 F 4py。然而，这种合成策略对于含有聚膦配体的有机金化合物而言是失败的。因此，基于弱配位的tht配体由适当的聚膦从[Au（C