O-[2-(4-nitrophenyl)phenyl]hydroxylamine | 142835-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-[2-(4-nitrophenyl)phenyl]hydroxylamine
• CAS: 142835-78-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• 分子量: 230.223
• InChiKey: BJADPRQYLJQODV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.4±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-[2-(4-nitrophenyl)phenyl]hydroxylamine 在 三氟乙酸 作用下， 以13%的产率得到2-Amino-6-(4-nitrophenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  O-（2-芳基苯基）羟胺的酸催化重排成芳基二氢a庚酮

  摘要：

  O-（2-芳基苯炔基）羟胺的酸催化重排，然后扩环，得到7-芳基-2，3-二氢-1H-氮杂-2-基。反应的中间体2-氨基-2-苯基-3，5-环己二酮被捕集为N-三氟乙酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92083-5

文献信息

• Acid-catalyzed rearrangement of O-(2-arylphenyl)hydroxylamines to aryldihydroazepinones
  作者：Yasuyuki Endo、Ken-ichiro Kataoka、Naoki Haga、Koichi Shudo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92083-5

  日期：1992.6

  Acid-catalyzed rearrangement of O-(2-arylpheynl) hydroxylamines followed by ring enlargement afford 7-aryl-2, 3-dihydro-1H-azepin-2-ones. 2-Amino-2-phenyl-3, 5-cyclohexadienone, an intermediate of the reaction, was trapped as the N-trifluoroacetamide.

  O-（2-芳基苯炔基）羟胺的酸催化重排，然后扩环，得到7-芳基-2，3-二氢-1H-氮杂-2-基。反应的中间体2-氨基-2-苯基-3，5-环己二酮被捕集为N-三氟乙酰胺。