4-[(1E,3E,5E)-6-phenylhexa-1,3,5-trienyl]benzonitrile | 36288-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(1E,3E,5E)-6-phenylhexa-1,3,5-trienyl]benzonitrile
• CAS: 36288-13-8
• 化学式: C₁₉H₁₅N
• 分子量: 257.335
• InChiKey: JIHAZMGFGGOWTH-HOXLXQKJSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1E,3E,5E)-6-phenylhexa-1,3,5-trienyl]benzonitrile 在 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 chrysene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization Reactions of Aryl Polyenes. V. Photochemical Synthesis of Substituted Chrysenes

  摘要：

  1,6-二对位取代苯基-1,3,5-己三烯的光环化-氧化反应产生了3,9-二取代蒽。类似地，对1-对位取代苯基-6-苯基-1,3,5-己三烯的辐射处理产生了3-取代蒽。通过1-α-萘基-2-对位取代苯乙烯的光环化-氧化，高产率地独立制备了3-取代蒽。

  DOI：

  10.1139/v72-081
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基戊-2,4-二烯醛 、 (4-氰苄基)三苯基氯化膦 在 lithium methanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-[(1E,3E,5E)-6-phenylhexa-1,3,5-trienyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization Reactions of Aryl Polyenes. V. Photochemical Synthesis of Substituted Chrysenes

  摘要：

  1,6-二对位取代苯基-1,3,5-己三烯的光环化-氧化反应产生了3,9-二取代蒽。类似地，对1-对位取代苯基-6-苯基-1,3,5-己三烯的辐射处理产生了3-取代蒽。通过1-α-萘基-2-对位取代苯乙烯的光环化-氧化，高产率地独立制备了3-取代蒽。

  DOI：

  10.1139/v72-081

文献信息

• Saltiel, Jack; Ko, Dong-Hoon; Fleming, Steven A., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 9, p. 4099 - 4100
  作者：Saltiel, Jack、Ko, Dong-Hoon、Fleming, Steven A.

  DOI：——

  日期：——
• Photocyclization Reactions of Aryl Polyenes. V. Photochemical Synthesis of Substituted Chrysenes
  作者：Clifford C. Leznoff、Roger J. Hayward

  DOI：10.1139/v72-081

  日期：1972.2.15

  The photocyclization-oxidation reaction of 1,6-di-p-substituted-phenyl-1,3,5-hexatrienes gave 3,9-disubstituted-chrysenes. Similarly, irradiation of 1-p-substituted-phenyl-6-phenyl-1,3,5-hexatrienes yielded 3-substituted-chrysenes. The 3-substituted-chrysenes were independently prepared in a high yield by the photocyclization-oxidation of 1-α-naphthyl-2-p-substituted-phenylethylenes.

  1,6-二对位取代苯基-1,3,5-己三烯的光环化-氧化反应产生了3,9-二取代蒽。类似地，对1-对位取代苯基-6-苯基-1,3,5-己三烯的辐射处理产生了3-取代蒽。通过1-α-萘基-2-对位取代苯乙烯的光环化-氧化，高产率地独立制备了3-取代蒽。