2'-(2,2-difluoroethyl)-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinolin]-7'-amine | 1395030-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2'-(2,2-difluoroethyl)-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinolin]-7'-amine
• 英文别名: 2-(2,2-Difluoroethyl)spiro[1,3-dihydroisoquinoline-4,1'-cyclopropane]-7-amine；2-(2,2-difluoroethyl)spiro[1,3-dihydroisoquinoline-4,1'-cyclopropane]-7-amine
• CAS: 1395030-58-6
• 化学式: C₁₃H₁₆F₂N₂
• 分子量: 238.28
• InChiKey: RHUVIMMTMHYZFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-苯乙酸 在 硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium nitrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.25h， 生成 2'-(2,2-difluoroethyl)-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinolin]-7'-amine
  参考文献：
  名称：

  吡唑[3,4-d]嘧啶-3-酮的大环衍生物、其药物组合物及应用

  摘要：

  本发明涉及一种如式(I)所示的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物和/或其药学上可接受的盐，以及含有如式(I)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐，制备方法和其作为Wee1抑制剂的用途及其作为癌症的化学疗法或放射性疗法的增敏剂中的用途；本发明的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物可以有效的抑制Wee1及相关信号通路，具有良好的治疗和/或缓解癌症的作用。

  公开号：

  CN108623615B

文献信息

• TRICYCLIC INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Tong Yunsong

  公开号：US20120220572A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein X, Y, Z, R 3 and R 4 are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中X、Y、Z、R3和R4在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制wee-1等激酶，并治疗癌症等疾病的方法。
• MACROCYCLIC DERIVATIVE OF PYRAZOL[3,4-D]PYRIMIDIN-3-ONE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai de Novo Pharmatech Co., Ltd.

  公开号：EP3604306A1

  公开（公告）日：2020-02-05

  A macrocyclic derivative of pyrazol[3,4-d]pyrimidin-3-one as represented by formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a composition comprising the compound as represented by formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, use thereof as a Wee1 inhibitor and use thereof as a sensitizer in chemotherapy or a radiotherapy of cancers. The macrocyclic derivative of pyrazol[3,4-d]pyrimidin-3-one can effectively inhibit Wee1 and relating signaling pathways, having good therapeutic and relieving effects on cancers.

  一种由式(I)代表的吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮的大环衍生物和/或其药学上可接受的盐、一种由式(I)代表的化合物和/或其药学上可接受的盐组成的组合物、其制备方法、其作为Wee1抑制剂的用途以及其在癌症化疗或放疗中作为增敏剂的用途。 吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮的大环衍生物能有效抑制Wee1及相关信号通路，对癌症具有良好的治疗和缓解作用。
• Macrocyclic derivative of pyrazol[3,4-d]pyrimidin-3-one, pharmaceutical composition and use thereof
  申请人：SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO., LTD.

  公开号：US11248006B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  A macrocyclic derivative of pyrazol[3,4-d]pyrimidin-3-one as represented by formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a composition comprising the compound as represented by formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, use thereof as a Wee1 inhibitor and use thereof as a sensitizer in chemotherapy or a radiotherapy of cancers. The macrocyclic derivative of pyrazol[3,4-d]pyrimidin-3-one can effectively inhibit Wee1 and relating signaling pathways, having good therapeutic and relieving effects on cancers.

  一种由式(I)代表的吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮的大环衍生物和/或其药学上可接受的盐、一种由式(I)代表的化合物和/或其药学上可接受的盐组成的组合物、其制备方法、其作为Wee1抑制剂的用途以及其在癌症化疗或放疗中作为增敏剂的用途。吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮的大环衍生物能有效抑制Wee1及相关信号通路，对癌症具有良好的治疗和缓解作用。
• US8710065B2
  申请人：——

  公开号：US8710065B2

  公开（公告）日：2014-04-29
• 吡唑[3,4-d]嘧啶-3-酮的大环衍生物、其药物组合物及应用
  申请人：上海迪诺医药科技有限公司

  公开号：CN108623615B

  公开（公告）日：2022-12-13

  本发明涉及一种如式(I)所示的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物和/或其药学上可接受的盐，以及含有如式(I)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐，制备方法和其作为Wee1抑制剂的用途及其作为癌症的化学疗法或放射性疗法的增敏剂中的用途；本发明的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物可以有效的抑制Wee1及相关信号通路，具有良好的治疗和/或缓解癌症的作用。