N,N-Diethyl-2-phenylvinylsulfonamid | 73451-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Diethyl-2-phenylvinylsulfonamid
• 英文别名: 2t-phenyl-ethenesulfonic acid diethylamide；2t-Phenyl-aethensulfonsaeure-diaethylamid；trans-ω-Styrol-sulfonsaeure-diaethylamid；N,N-diethyl-2-phenylethene-1-sulfonamide；(E)-N,N-diethyl-2-phenylethenesulfonamide
• CAS: 73451-43-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂S
• 分子量: 239.338
• InChiKey: KGFXXXSTLUWXPA-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基异二氢吲哚-1-酮 、 N,N-Diethyl-2-phenylvinylsulfonamid 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 叠氮化四丁基铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到N,N-diethyl-2-(2-methyl-3-oxoisoindolin-1-yl)-2-phenylethane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical C(sp³)–H Functionalization of γ-Lactams Based on Hydrogen Atom Transfer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01528
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 1-(Diphenoxyphosphinyl)-N,N-diethylmethansulfonamid 生成 N,N-Diethyl-2-phenylvinylsulfonamid
  参考文献：
  名称：

  Fild, Manfred; Rieck, Hans-Peter, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 1, p. 142 - 151

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUND FOR REGULATING GENE EDITING EFFICIENCY AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DESTINÉ À RÉGULER L'EFFICACITÉ D'ÉDITION DE GÈNE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 用于调控基因编辑效率的化合物及其应用
  申请人：SHANGHAI INST ORGANIC CHEMISTRY CAS

  公开号：WO2019238091A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  一种用于提高基因编辑特异性的化合物及其应用。具体地公开了一种式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐的用途，它们被用于制备抑制基因编辑和/或提高基因编辑特异性的抑制剂、组合物或制剂，其中式I结构如说明书中所述。化合物可显著提高CRISPR基因编辑的准确率，从而为精准的基因编辑提供了一种简单而又高效的策略。
• FILD M.; RIECK H.-P., CHEM. BER., 1980, 113, NO 1, 142-151
  作者：FILD M.、 RIECK H.-P.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUND FOR REGULATING GENE EDITING EFFICIENCY AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences

  公开号：US20210207175A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  A compound for improving the gene editing specificity and application thereof. Specifically disclosed is a compound represented by formula I or a use of a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound and the pharmaceutically acceptable salt thereof are used for preparing an inhibitor, a composition, or a formulation for inhibiting gene editing and/or improving the gene editing specificity. The structure of the formula I is as stated in the description. The compound can significantly improve the accuracy of CRISPR gene editing, thereby providing a simple and high-efficient policy for accurate gene editing.
• Fild, Manfred; Rieck, Hans-Peter, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 1, p. 142 - 151
  作者：Fild, Manfred、Rieck, Hans-Peter

  DOI：——

  日期：——
• Electrochemical C(sp³)–H Functionalization of γ-Lactams Based on Hydrogen Atom Transfer
  作者：Jeongwoo Sim、Bokyeong Ryou、Minyeong Choi、Changju Lee、Cheol-Min Park

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01528

  日期：2022.6.17