tert-butyl N-(3-bromo-4-nitrophenyl)carbamate | 1380445-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(3-bromo-4-nitrophenyl)carbamate
• CAS: 1380445-44-2
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₂O₄
• 分子量: 317.139
• InChiKey: HUENDUXQINLCRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.535±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(3-bromo-4-nitrophenyl)carbamate 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以83%的产率得到tert-butyl N-(4-amino-3-bromophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIC ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C
  [FR] (BENZYL-CYANO-MÉTHYL)-AMIDES SUBSTITUÉS DE L'ACIDE 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA CATHÉPSINE C

  摘要：

  本发明涉及2-氮杂-双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸（苄基-氰甲基）酰胺的化合物（1）及其作为组织蛋白酶C抑制剂的用途，包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物作为治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关疾病的方法，例如呼吸系统疾病。

  公开号：

  WO2014140075A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-溴-4-硝基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以44%的产率得到tert-butyl N-(3-bromo-4-nitrophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用 Bartoli 反应合成氨基取代的吲哚†

  摘要：

  我们在此报告了通过Bartoli 反应的新应用来简明制备一系列功能化氨基吲哚。该方法的范围和局限性已被广泛研究，以揭示保护基团和取代模式的重要性。据我们所知，使用氨基取代的硝基苯胺进行 Bartoli 反应是前所未有的。因此，我们的工作代表了一种新的进入取代氨基吲哚的方法，它是精细化工和制药行业的相关构件。

  DOI：

  10.1039/c2ob25256b

文献信息

• Visible-Light-Mediated Nitration of Protected Anilines
  作者：Simon J. S. Düsel、Burkhard König

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03260

  日期：2018.3.2

  The photocatalytic nitration of protected anilines proceeds with riboflavin tetraacetate as an organic photoredox catalyst. Sodium nitrite serves as the NO2 source in this visible-light-driven room temperature reaction. Various nitroanilines are obtained in moderate to good yields without the addition of acid or stoichiometric oxidation agents. The catalytic cycle is closed by aerial oxygen as the

  受保护的苯胺的光催化硝化反应以核黄素四乙酸盐作为有机光氧化还原催化剂进行。在此可见光驱动的室温反应中，亚硝酸钠用作NO 2源。在不添加酸或化学计量的氧化剂的情况下，以中等至良好的产率获得了各种硝基苯胺。催化循环被作为末端氧化剂的空气氧封闭。
• Substituted 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)-amides inhibitors of Cathepsin C
  申请人：Anderskewitz Ralf

  公开号：US08987249B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  This invention relates to 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)-amides of formula 1 and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. respiratory diseases.

  本发明涉及公式1中的2-Aza-bicyclo[2.2.1]庚烷-3-羧酸（苄基-氰甲基）酰胺及其作为Cathepsin C的抑制剂的用途，含有它们的制药组合物，以及将它们用作治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关的疾病（例如呼吸系统疾病）的药物的方法。
• METHODS FOR TREATING PULMONARY EMPHYSEMA USING SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIC ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20150105375A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention relates to 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)-amides of formula 1 and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. respiratory diseases.

  本发明涉及公式1中的2-Aza-bicyclo[2.2.1]庚烷-3-羧酸（苄基-氰甲基）-酰胺及其作为Cathepsin C抑制剂的用途，含有它们的制药组合物，以及将其作为治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关的疾病，例如呼吸道疾病的药剂使用的方法。
• Methods for treating pulmonary emphysema using substituted 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)-amides inhibitors of Cathepsin C
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10238633B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  This invention relates to 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)-amides of formula 1 and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. respiratory diseases.

  本发明涉及式 1 的 2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸（苄基-氰基-甲基）酰胺 及其作为 Cathepsin C 抑制剂的用途、含有这些物质的药物组合物，以及将这些物质用作治疗和/或预防与二肽基肽酶 I 活性有关的疾病（如呼吸系统疾病）的药物的方法。
• Determination of the Hammett Acidity of HF/Base Reagents
  作者：Mélissa Longuet、Kassandra Vitse、Agnès Martin-Mingot、Bastien Michelet、Frédéric Guégan、Sébastien Thibaudeau

  DOI：10.1021/jacs.4c02344

  日期：2024.5.1

  Harnessing the acidity of HF/base reagents is of paramount importance to improve the efficiency and selectivity of fluorination reactions. Yet, no general method has been reported to evaluate their acidic properties, and experimental designs are still relying on a trial-and-error approach. We report a new method based on 19F NMR spectroscopy which allows highly sensitive measures and short-time analyses

  利用 HF/碱试剂的酸性对于提高氟化反应的效率和选择性至关重要。然而，尚未报道评估其酸性特性的通用方法，并且实验设计仍然依赖于试错法。我们报告了一种基于19 F NMR 光谱的新方法，可实现高灵敏度测量和短时间分析。有利的是，指标的基本属性可以通过DFT计算在上游确定，从而提供简单而稳健的半经验方法。特别是，本研究中使用的指标经过合理设计，符合概念上吸引人且常用的哈米特量表。该方法已应用于市售和最近开发的 HF/碱试剂。