2,4-di(2-pyridinyl)fluorobenzene | 1258647-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-di(2-pyridinyl)fluorobenzene
• 英文别名: 2,4-Di(2-pyridinyl)-fluorobenzene；2-(2-fluoro-5-pyridin-2-ylphenyl)pyridine
• CAS: 1258647-42-5
• 化学式: C₁₆H₁₁FN₂
• 分子量: 250.275
• InChiKey: IBLYVMHNSOHEGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di(2-pyridinyl)fluorobenzene 、 以 溶剂黄146 为溶剂， 以51.4%的产率得到platinum [2,6-di(2-pyridinyl-κN)-3-fluorophenyl-κC] chloride
  参考文献：
  名称：

  调整 N^C^N 配位 Pt(II) 配合物的 π-backbonding 和 σ-transeffect。动力学和计算研究

  摘要：

  环金属化配合物的亲核取代反应；[PtL2Cl] (L2 = 3,5-二(2-吡啶基)-氟苯)、[PtL3Cl] (L3 = 2,4-二(2-吡啶基)-氟苯) 和 [PtL4Cl] (L4 = 3,5 -二(2-吡啶基)-甲苯) 与一系列具有不同空间性质的中性亲核试剂，硫脲 (TU)、N,N-二甲基硫脲 (DMTU) 和 N,N,N',N'-四甲基硫脲 (TMTU) ，在准一级条件下在离子强度为 0.1 M（0.09 M LiCF3SO3 和 0.01 M LiCl）的甲醇溶液中进行研究。使用紫外可见分光光度法和停流分光光度法研究氯配体的取代率作为亲核试剂浓度和温度的函数。观察到的取代反应的准一级速率常数服从速率定律 kobs = k2[Nu] + k−2。当 [PtL1Cl] 用作参考时，所研究配合物的反应性遵循以下顺序 [PtL2Cl] > [PtL3Cl] > [PtL4Cl] > [PtL1Cl]。氯基团的不稳定性取决于

  DOI：

  10.1080/00958972.2014.1001752
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴-1-氟苯 、 三正丁基2-吡啶基锌 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以62%的产率得到2,4-di(2-pyridinyl)fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  调整 N^C^N 配位 Pt(II) 配合物的 π-backbonding 和 σ-transeffect。动力学和计算研究

  摘要：

  环金属化配合物的亲核取代反应；[PtL2Cl] (L2 = 3,5-二(2-吡啶基)-氟苯)、[PtL3Cl] (L3 = 2,4-二(2-吡啶基)-氟苯) 和 [PtL4Cl] (L4 = 3,5 -二(2-吡啶基)-甲苯) 与一系列具有不同空间性质的中性亲核试剂，硫脲 (TU)、N,N-二甲基硫脲 (DMTU) 和 N,N,N',N'-四甲基硫脲 (TMTU) ，在准一级条件下在离子强度为 0.1 M（0.09 M LiCF3SO3 和 0.01 M LiCl）的甲醇溶液中进行研究。使用紫外可见分光光度法和停流分光光度法研究氯配体的取代率作为亲核试剂浓度和温度的函数。观察到的取代反应的准一级速率常数服从速率定律 kobs = k2[Nu] + k−2。当 [PtL1Cl] 用作参考时，所研究配合物的反应性遵循以下顺序 [PtL2Cl] > [PtL3Cl] > [PtL4Cl] > [PtL1Cl]。氯基团的不稳定性取决于

  DOI：

  10.1080/00958972.2014.1001752

文献信息

• Facile Synthesis and Characterization of Phosphorescent Pt(N^∧C^∧N)X Complexes
  作者：Zixing Wang、Eric Turner、Vanessa Mahoney、Sijesh Madakuni、Thomas Groy、Jian Li

  DOI：10.1021/ic100740e

  日期：2010.12.20

  crossing the spectrum of visible light. Most of the Pt complexes are strongly luminescent (Φ = 0.32−0.63) and have short luminescence lifetimes (τ = 4−7 μs) at room temperature. The lowest excited state of the Pt(N∧C∧N)X complexes is identified as a dominant ligand-centered 3π−π* state with some 1MLCT/3MLCT character, which appears to have a larger 1MLCT component than their bidentate and tridentate analogs

  为了研究的Pt（N的基态和激发态性质∧ Ç ∧ N）X，我们已经制备了一系列Pt配合物，其中N的∧ Ç ∧ Ñ芳香螯合物的衍生物米-二（2-吡啶基）苯（dpb）和X是单阴离子和单齿辅助配体，包括卤化物和酚盐。铂的简便合成米-二（2-吡啶基）苯磺酰氯和其衍生物，使用受控微波加热报道。该方法不仅缩短了反应时间，而且提高了大多数Pt配合物的反应产率。两个铂（N ∧ Ç ∧N）X配合物已通过X射线晶体学进行了结构表征。官能团的变化不影响芯的Pt（N的结构∧ Ç ∧ N）氯片段。两种分子都堆积成从头到尾的二聚体，二聚体的每个分子都通过一个反转中心相互关联。所有Pt配合物的电化学研究表明，氧化过程发生在金属-苯基片段上，还原过程与电子接受基团（如吡啶基及其衍生物）有关。铂（N的最大发射波长∧ Ç ∧N）X络合物的范围在471至610 nm之间，与可见光的光谱交叉。大多数Pt配合物在室温下具有强发光性（Φ=
• Tuning the <i>π</i>-backbonding and <i>σ</i>-<i>trans</i> effect of N^C^N coordinated Pt(II) complexes. <i>Kinetic and computational study</i>
  作者：Tshephiso R. Papo、Deogratius Jaganyi

  DOI：10.1080/00958972.2014.1001752

  日期：2015.3.4

  results in an increase in the rate of substitution. Second-order kinetics and large negative activation entropies (ΔS#) support an associative substitution mechanism. The experimental data are supported by DFT calculations. The mechanistic pathway for the substitution reaction of a strong trans labilizing phenyl of N^C^N platinum(II) complexes by biorelevant thiourea nucleophiles go through the solvent associated

  环金属化配合物的亲核取代反应；[PtL2Cl] (L2 = 3,5-二(2-吡啶基)-氟苯)、[PtL3Cl] (L3 = 2,4-二(2-吡啶基)-氟苯) 和 [PtL4Cl] (L4 = 3,5 -二(2-吡啶基)-甲苯) 与一系列具有不同空间性质的中性亲核试剂，硫脲 (TU)、N,N-二甲基硫脲 (DMTU) 和 N,N,N',N'-四甲基硫脲 (TMTU) ，在准一级条件下在离子强度为 0.1 M（0.09 M LiCF3SO3 和 0.01 M LiCl）的甲醇溶液中进行研究。使用紫外可见分光光度法和停流分光光度法研究氯配体的取代率作为亲核试剂浓度和温度的函数。观察到的取代反应的准一级速率常数服从速率定律 kobs = k2[Nu] + k−2。当 [PtL1Cl] 用作参考时，所研究配合物的反应性遵循以下顺序 [PtL2Cl] > [PtL3Cl] > [PtL4Cl] > [PtL1Cl]。氯基团的不稳定性取决于