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N-hydroxyethyl-N-(3',5'-di-t-butyl-4'-hydroxybenzoyloxyethyl)-3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzamide | 61631-30-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-hydroxyethyl-N-(3',5'-di-t-butyl-4'-hydroxybenzoyloxyethyl)-3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzamide
英文别名
N-<2-(3',5'-Di-tert.-butyl-4'-hydroxy-benzoyloxy)-ethyl>-N-(2-hydroxy-ethyl)-3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxy-benzoesaeure-amid;N-[2-(3',5'-Di-tert.-butyl-4'-hydroxy-benzoyloxy)-ethyl]-N-(2-hydroxy-ethyl)-3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxy-benzoesaeure-amid;2-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoyl)-(2-hydroxyethyl)amino]ethyl 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate
N-hydroxyethyl-N-(3',5'-di-t-butyl-4'-hydroxybenzoyloxyethyl)-3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzamide化学式
CAS
61631-30-9
化学式
C34H51NO6
mdl
——
分子量
569.782
InChiKey
BZJOQXCGHHKWPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoyl chloride二乙醇胺乙醇 、 3,5-ditert-butyl-2-ethyl-N,N,4-trihydroxybenzamide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以to yield N-hydroxyethyl-N-(3',5'-di-t-butyl-4'-hydroxybenzoyloxyethyl)-3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzamide的产率得到N-hydroxyethyl-N-(3',5'-di-t-butyl-4'-hydroxybenzoyloxyethyl)-3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzamide
    参考文献:
    名称:
    Ethanol- and substituted ethanolamides of hindered
    摘要:
    化学式为:##SPC1## 其中R.sub.1和R.sub.2均为3到8个碳原子的支链烷基,R.sub.3为--CH.sub.2 CH.sub.2 OZ,其中Z为氢或##SPC2##,而R.sub.4为氢或R.sub.3,这些化合物在聚烯烃中作为光稳定剂很有用。它们可以通过以下方法制备:(a)在酸受体的存在下,将3,5-二烷基-4-羟基苯甲酰氯与适当的胺反应;(b)在卡波二咪为脱水剂的存在下,将相应的苯甲酸与适当的胺反应。
    公开号:
    US03992434A1
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文献信息

  • US3992434A
    申请人:——
    公开号:US3992434A
    公开(公告)日:1976-11-16
  • Ethanol- and substituted ethanolamides of hindered
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US03992434A1
    公开(公告)日:1976-11-16
    Compounds of the formula: ##SPC1## Wherein R.sub. 1 and R.sub. 2 are each branch-chain alkyl of 3 to 8 carbon atoms, R.sub. 3 is --CH.sub.2 CH.sub.2 OZ wherein Z is hydrogen or ##SPC2## And R.sub. 4 is hydrogen or R.sub. 3 are useful as light stabilizers in polyolefins. They may be prepared (a) by reacting the 3,5-di-alkyl-4-hydroxybenzoyl chloride with the appropriate amine in the presence of an acid acceptor or (b) by reacting the corresponding benzoic acid with the appropriate amine in the presence of a carbodiimide as dehydrating agent.
    化合物的公式为:##SPC1## 其中,R.sub.1和R.sub.2分别为3至8个碳原子的支链烷基,R.sub.3为--CH.sub.2 CH.sub.2 OZ,其中Z为氢或##SPC2##,R.sub.4为氢或R.sub.3,在聚烯烃中作为光稳定剂有用。它们可以通过以下方法制备:(a)在酸受体存在下,将3,5-二烷基-4-羟基苯甲酰氯与适当的胺反应,或者(b)在卡波二亚胺作为脱水剂的存在下,将相应的苯甲酸与适当的胺反应。
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