1-benzyl-4-pyrrolidino-Δ³-piperidine | 77528-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-pyrrolidino-Δ³-piperidine
• 英文别名: 1-Benzoyl-4-(1-pyrrolidinyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine；phenyl(4-(pyrrolidin-1-yl)-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)methanone；phenyl-(4-pyrrolidin-1-yl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)methanone
• CAS: 77528-40-6
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O
• 分子量: 256.348
• InChiKey: UGBIYBZJTWGXAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-pyrrolidino-Δ³-piperidine 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-Benzoyl-2,3,4,6-tetrahydro-8,9-dimethoxybenzo<2,7>naphthyridin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,2,3,4-tetrahydrobenzo[C][2,7] naphthyridines and derivatives thereof as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。

  公开号：

  US09255096B1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1-苯酰基-4-哌啶酮 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-benzyl-4-pyrrolidino-Δ³-piperidine
  参考文献：
  名称：

  制备苯并[c] [2,7]萘啶-5（1 H）-ones作为苯并吡喃并[3,4- c ]吡啶-5-酮支气管扩张剂的类似物

  摘要：

  制备了一系列2,3,4,6-四氢-8,9-二甲氧基苯并[ c ] [2,7]萘啶-5（1 H）-酮类化合物作为潜在的抗胆碱能支气管扩张剂。萘啶环体系是通过3-氨基-4-哌啶酮的环化而构建的。用烷基氨基乙基氯化物进行烷基化或中间体甲基酮的还原胺化，得到最终的目标化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230355

文献信息

• Furo 3,2-c pyridine derivatives and their use in treating depression and
  申请人：Synthelabo

  公开号：US04661498A1

  公开（公告）日：1987-04-28

  Compounds of general formula (I) ##STR1## wherein R1 represents a phenyl, halophenyl, methylphenyl, ethylphenyl, methoxyphenyl, trifluoromethylphenyl or naphthyl group, R2 represents hydrogen or a methyl or phenyl group, and R3 represents hydrogen or a benzyl group, except compounds in which R1 is a phenyl or 4-fluorophenyl group, R2 is hydrogen and R3 is hydrogen or a benzyl group, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts have useful anti-depressant and anti-ischaemic properties.

  通式（I）的化合物##STR1##其中R1代表苯基、卤苯基、甲基苯基、乙基苯基、甲氧基苯基、三氟甲基苯基或萘基，R2代表氢或甲基或苯基，R3代表氢或苄基，除了R1为苯基或4-氟苯基、R2为氢和R3为氢或苄基的化合物，以及它们的药用酸盐具有有用的抗抑郁和抗缺血性能。
• NOVEL TRICYCLIC PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：HADDACH Mustapha

  公开号：US20110071136A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention provides compounds that inhibit CK2 and/or Pim kinases and compositions containing such compounds. These tricyclic compounds and compositions containing them are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, pathogenic infections, and certain immunological disorders.

  这项发明提供了抑制CK2和/或Pim激酶的化合物以及含有这些化合物的组合物。这些三环化合物和含有它们的组合物对于治疗增殖性疾病如癌症以及其他与激酶相关的疾病条件包括炎症、疼痛、病原体感染和某些免疫性疾病是有用的。
• Gansser; Leveque; Plat, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 5, p. 283 - 297
  作者：Gansser、Leveque、Plat、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gouyette; Reynaud; Sadet, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 6, p. 503 - 510
  作者：Gouyette、Reynaud、Sadet、et al.

  DOI：——

  日期：——
• FRETER, K.;FUCHS, V.;PITNER, T. P., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 24, 4593-4597
  作者：FRETER, K.、FUCHS, V.、PITNER, T. P.

  DOI：——

  日期：——