1'-methyl-2,3'-bipyridinium iodide | 110462-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1'-methyl-2,3'-bipyridinium iodide
• 英文别名: iodure de 1-methyl-3-(2-pyridyl)pyridinium；1-methyl-3-(2'-pyridyl)pyridinium iodide；1'-methyl-[2,3']bipyridylium; iodide；1'-Methyl-[2,3']bipyridylium; Jodid；1-Methyl-3-pyridin-2-ylpyridin-1-ium;iodide
• CAS: 110462-46-9
• 化学式: C₁₁H₁₁N₂*I
• 分子量: 298.126
• InChiKey: VGDPXZBNDNGIBN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.42
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  16.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 1'-methyl-2,3'-bipyridinium iodide 以 水 为溶剂， 以100%的产率得到N'-methyl-2,3-bipyridinium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Water-soluble Ir(iii) complexes of deprotonated N-methylbipyridinium ligands: fluorine-free blue emitters

  摘要：

  使用1-甲基-3-(2'-吡啶基)吡啶阳离子来制备环金属配体，可以得到新颖的水溶性Ir^III配合物盐，能够高效地发射蓝色或蓝绿色光线。

  DOI：

  10.1039/c5dt02591e
• 作为产物：
  描述：

  2,3'-联吡啶氮氧化物 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 silver(I) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 130.0h， 生成 1'-methyl-2,3'-bipyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Plaquevent, Jean-Christophe; Chichaoui, Ilhame, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 4, p. 369 - 379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stille Reaction on Pyridinium Cations
  作者：Juan J. Vaquero、Domingo García-Cuadrado、Ana M. Cuadro、Julio Alvarez-Builla

  DOI：10.1055/s-2002-34903

  日期：——

  A novel unit based on pyridinium cations has been synthesized by the Stille reaction and represents a model for development of molecular electronic devices.

  一种基于吡啶鎓阳离子的新型单元已通过 Stille 反应合成，并代表了分子电子器件开发的模型。
• Lukes; Pliml, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1956, vol. 21, p. 632,635
  作者：Lukes、Pliml

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and electrochemical properties of bis(bipyridine)ruthenium(II) complexes bearing pyridinyl- and pyridinylidene ligands induced by cyclometalation of N′-methylated bipyridinium analogs
  作者：Take-aki Koizumi、Takashi Tomon、Koji Tanaka

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.11.032

  日期：2005.3

  Ruthenium complexes with bipyridine-analogous quaternized (N,C) bidentate ligands [RuL(bpy)(2)](PF6)(2) (bpy = 2,2'-bipyridine, (1), L = L-1 = N'-methyl-2,4'-bipyridinium; (2), L = L-2 = N'-methyl-2,3'-bipyridinium) were synthesized and characterized. The structure of complex 2 was determined by the X-ray structure analysis. The C-13H-1} NMR spectroscopic and cyclic voltammetric studies indicate that the coordination modes of these ligands are quite different, that is, the C-coordinated rings of (N,C)-ligands in 1 and 2 are linked to ruthenium(II) with a pyridinium manner and a pyridinylidene one, respectively. The ligand-localized redox potentials of 1 and 2 also revealed the substantial difference in the electron donating ability of both ligands. (c) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Merlis; Proskurnina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 1722,1725; engl. Ausg. S. 1781, 1785
  作者：Merlis、Proskurnina

  DOI：——

  日期：——
• Orekhoff; Proskournina, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1938, vol. <5> 5, p. 29,33, 34
  作者：Orekhoff、Proskournina

  DOI：——

  日期：——