N,N'-dimethyl-N,N'-bis(4-chloro-2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine | 159996-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-dimethyl-N,N'-bis(4-chloro-2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N,N'-dimethyl-N,N'-bis(4-chloropyridylmethyl)ethylene-1,2-diamine；N,N'-bis[(4-chloropyridin-2-yl)methyl]-N,N'-dimethylethane-1,2-diamine
• CAS: 159996-14-2
• 化学式: C₁₆H₂₀Cl₂N₄
• 分子量: 339.268
• InChiKey: KQZGVNTYNGLTEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) trifluoromethanesulfonate acetonitrile disolvate 、 N,N'-dimethyl-N,N'-bis(4-chloro-2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以43%的产率得到Fe(N,N'-dimethyl-N,N'-bis(4-chloropyridylmethyl)ethylene-1,2-diamine)(OTf)2
  参考文献：
  名称：

  迈向稳健的烷烃氧化催化剂：非血红素铁（ii）配合物的电子变化及其在催化烷烃氧化中的作用。

  摘要：

  制备了一系列含有线性和三脚架四齿配体的非血红素铁（ii）双（三氟甲磺酸酯）配合物。研究了吡啶配体对位的吸电子和供电子取代基以及吡嗪对吡啶和硫或氧供体而不是氮供体的影响。这些取代基引起的电子效应会影响配体场的强度。紫外可见光谱和磁化率研究已用于量化这些影响，VT（1）H和（19）F NMR光谱以及X射线衍射已用于阐明这些配合物的结构和几何特征。已经评估了铁（ii）配合物作为用过氧化氢氧化环己烷的催化剂的催化性能。

  DOI：

  10.1039/b901390c

文献信息

• Aminopyridine Iron Catecholate Complexes as Models for Intradiol Catechol Dioxygenases. Synthesis, Structure, Reactivity, and Spectroscopic Studies
  作者：Pierre Mialane、Luba Tchertanov、Frédéric Banse、Joelle Sainton、Jean-Jacques Girerd

  DOI：10.1021/ic981236v

  日期：2000.6.1

  optical and NMR parameters values is not sufficient to explain the dioxygenase activity rate. In their study of protocatechuate 3,4-dioxygenase, Orville et al. (Biochemistry 1997, 36, 10052-10066) suggested that asymmetric chelation of the catecholate to Fe(III) is of great importance in the efficiency of the intradiol dioxygenase reaction. Indeed, a comparison of the X-ray structures of [(TPA)FeIII(DBC)]+

  四种新的儿茶酸Fe（III）配合物[（bispicMe2en）FeIII（DBC）] +，[（bispicCl2Me2en）FeIII（DBC）] +，[（trispicMeen）FeIII（DBC）] +和[（BQPA）FeIII（DBC） ）] +都含有氨基吡啶配体。通过X射线衍射确定[（bispicMe2en）FeIII（DBC）] +的结构。它在三边形空间群P1中以a = 10.666（3）A，b = 13.467（5）A，c = 17.685（2）A，α= 93.46（2）度，beta = 93.68（2）度结晶＝ 109.0（3）度，V ＝ 2387.4A3，Z ＝ 2。发现所有这些络合物对DMC中O 2的O 2氧化邻苯二酚具有活性，以提供二醇内裂解产物。儿茶酚被定量氧化，主要（90％）氧化为3,5-二叔丁基-5-（羧甲基）-2-呋喃酮。测量了反应速率，对于前三种（拓扑相似）的
• Towards robust alkane oxidation catalysts: electronic variations in non-heme iron(ii) complexes and their effect in catalytic alkane oxidation
  作者：Jason England、Reema Gondhia、Laura Bigorra-Lopez、Allan R. Petersen、Andrew J. P. White、George J. P. Britovsek

  DOI：10.1039/b901390c

  日期：——

  linear and tripodal tetradentate ligands has been prepared. Electron withdrawing and electron donating substituents in the para position of the pyridine ligands as well as the effect of pyrazine versus pyridine and sulfur or oxygen donors instead of nitrogen donors have been investigated. The electronic effects induced by these substituents influence the strength of the ligand field. UV-vis spectroscopy

  制备了一系列含有线性和三脚架四齿配体的非血红素铁（ii）双（三氟甲磺酸酯）配合物。研究了吡啶配体对位的吸电子和供电子取代基以及吡嗪对吡啶和硫或氧供体而不是氮供体的影响。这些取代基引起的电子效应会影响配体场的强度。紫外可见光谱和磁化率研究已用于量化这些影响，VT（1）H和（19）F NMR光谱以及X射线衍射已用于阐明这些配合物的结构和几何特征。已经评估了铁（ii）配合物作为用过氧化氢氧化环己烷的催化剂的催化性能。