1-(2-bromophenyl)ethyl methylphenylphosphinate | 264625-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromophenyl)ethyl methylphenylphosphinate
• 英文别名: 1-Bromo-2-[1-[methyl(phenyl)phosphoryl]oxyethyl]benzene
• CAS: 264625-61-8
• 化学式: C₁₅H₁₆BrO₂P
• 分子量: 339.169
• InChiKey: FRXZBDUMQOGVJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromophenyl)ethyl methylphenylphosphinate 在 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到1-(2-苯基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Biaryls by Intramolecular Radical Transfer in Phosphinates

  摘要：

  Phosphinates 20a-35a give biaryls 20b-35b on heating with stannanes in the presence of AIBN. The process involves a radical ipso substitution on the migrating aryl ring.

  DOI：

  10.1021/jo010371d
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴苯基)乙醇 、 甲苯基氯化膦 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到1-(2-bromophenyl)ethyl methylphenylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of biaryls by intramolecular radical transfer: use of phosphinates

  摘要：

  Phosphinates 4a-13a give biaryls 4b-13b on heating with stannanes in the presence of a radical initiator. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02298-4