{3-[(6-chloro-benzooxazol-2-ylamino)-methyl]-pyrrolidin-1-yl}-(2,6-dimethoxy-phenyl)-methanone | 1206602-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {3-[(6-chloro-benzooxazol-2-ylamino)-methyl]-pyrrolidin-1-yl}-(2,6-dimethoxy-phenyl)-methanone
• 英文别名: [3-[[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)amino]methyl]pyrrolidin-1-yl]-(2,6-dimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 1206602-94-9
• 化学式: C₂₁H₂₂ClN₃O₄
• 分子量: 415.876
• InChiKey: QEXNBFYCADENHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6-chloro-benzooxazol-2-yl)-(R)-1-pyrrolidin-3-ylmethyl-amine, hydrochloride 、 2,6-二甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以22%的产率得到{3-[(6-chloro-benzooxazol-2-ylamino)-methyl]-pyrrolidin-1-yl}-(2,6-dimethoxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDIN-3-YLMETHYL-AMINE AS OREXIN ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及式I的新型磺胺类化合物，其中R1、R2、Ar、Hetaryl、m和n如描述和权利要求所述。这些化合物是促进睡眠的药物，可用于治疗涉及促进睡眠的疾病。

  公开号：

  US20100029664A1

文献信息

• Benzooxazoles as orexin antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07923470B2

  公开（公告）日：2011-04-12

  The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula I wherein R1, R2, Ar, Hetaryl, m and n are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists, useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.

  本发明涉及式I的新型磺酰胺，其中R1、R2、Ar、Hetaryl、m和n如说明书和权利要求所述。这些化合物是促进睡眠素受体拮抗剂，在治疗涉及促进睡眠素通路的疾病中有用。
• Substituted benzothiazoles as orexin antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08207220B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula I wherein R1, R2, Ar, Hetaryl, m and n are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists, useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.

  本发明涉及公式I的新型磺酰胺，其中R1、R2、Ar、Hetaryl、m和n如说明书和权利要求所述。这些化合物是促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂，可用于治疗涉及促进睡眠荷尔蒙通路的疾病。
• Pyrrolidin-3yl-methylamine quinoxaline derivatives
  申请人：Knust Henner

  公开号：US08748430B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula I wherein R1, R2, Ar, Hetaryl, m and n are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists, useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.

  本发明涉及一种新型的磺胺类化合物，其化学式为I，其中R1、R2、Ar、Hetaryl、m和n的定义如说明书和权利要求中所述。这些化合物是促进睡眠激素受体拮抗剂，可用于治疗与促进睡眠激素通路有关的疾病。
• JP2011529096A
  申请人：——

  公开号：JP2011529096A

  公开（公告）日：2011-12-01
• US7923470B2
  申请人：——

  公开号：US7923470B2

  公开（公告）日：2011-04-12