1-dimesitylboryl-3,5-dibromobenzene | 1402215-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-dimesitylboryl-3,5-dibromobenzene
• 英文别名: 3,5-dibromophenyldimesitylborane；1,3-Dibromo-5-dimesitylborylbenzene；(3,5-dibromophenyl)-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane
• CAS: 1402215-20-6
• 化学式: C₂₄H₂₅BBr₂
• 分子量: 484.082
• InChiKey: CCSWZOZYYLMXKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-dimesitylboryl-3,5-dibromobenzene 、 三正丁基2-吡啶基锌 在 dichlorobis(triphenylphosphine)palladium 、 lithium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以30%的产率得到1-bimesitylboranetriyl-3,5-dipyridylbenzene
  参考文献：
  名称：

  适用于高效PhOLED的蓝绿色BMes2功能性PtII复合物：BMes2位置对发射颜色的影响

  摘要：

  基于二甲磺隆（BMes 2）-官能化的2-苯基吡啶基（ppy）N，C-螯合物和乙酰丙酮辅助配体的新的磷光Pt II化合物已经获得。我们发现，与5'-BMes 2取代的类似物相比，苯环4'-位置的BMes 2取代可以使Pt II化合物的磷光发射能量发生蓝移约50 nm 。发光量子效率。4'-BMes 2取代的Pt II化合物Pt（Bppy）（acac）的发射颜色（1）可以通过在苯环的3'-位引入取代基来进一步调节。甲基取代基将1的发射能量红移约10 nm，而氟取代基使1的发射能量红移约6 nm。使用这种策略，三个亮蓝绿色磷光的Pt II化合物1，2和3与481的发射能量，492，和475 nm和Φ PL = 0.43，0.26和0.25分别已经实现。此外，我们还通过合成化合物4考察了BMes 2取代对3,5-二吡啶基苯（dpb）N，C，N-螯合物Pt II化合物的影响Pt（Bdpb）Cl，在苯环的4'位具有BMes

  DOI：

  10.1002/chem.201201255
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 、 二(三甲苯基)氟化硼 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到1-dimesitylboryl-3,5-dibromobenzene
  参考文献：
  名称：

  适用于高效PhOLED的蓝绿色BMes2功能性PtII复合物：BMes2位置对发射颜色的影响

  摘要：

  基于二甲磺隆（BMes 2）-官能化的2-苯基吡啶基（ppy）N，C-螯合物和乙酰丙酮辅助配体的新的磷光Pt II化合物已经获得。我们发现，与5'-BMes 2取代的类似物相比，苯环4'-位置的BMes 2取代可以使Pt II化合物的磷光发射能量发生蓝移约50 nm 。发光量子效率。4'-BMes 2取代的Pt II化合物Pt（Bppy）（acac）的发射颜色（1）可以通过在苯环的3'-位引入取代基来进一步调节。甲基取代基将1的发射能量红移约10 nm，而氟取代基使1的发射能量红移约6 nm。使用这种策略，三个亮蓝绿色磷光的Pt II化合物1，2和3与481的发射能量，492，和475 nm和Φ PL = 0.43，0.26和0.25分别已经实现。此外，我们还通过合成化合物4考察了BMes 2取代对3,5-二吡啶基苯（dpb）N，C，N-螯合物Pt II化合物的影响Pt（Bdpb）Cl，在苯环的4'位具有BMes

  DOI：

  10.1002/chem.201201255

文献信息

• Triarylboryl-substituted carbazoles as bipolar host materials for efficient green phosphorescent organic light-emitting devices
  作者：Chin-Wei Lu、Chih-Chieh Tsai、Yun-Syuan Huang、Hsin-Yun Chih、Wei-Cheng Li、Ting-Ya Chiu、Chih-Hao Chang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2018.11.042

  日期：2019.4

  compounds is selected to construct a host-guest system. Devices A (B-2CZ) and B (m-B-CZ) achieve peak efficiencies of 19.3% (69.1 cd/A and 88.1 lm/W) and 19.1% (66.1 cd/A and 77.2 lm/W), respectively. The respective turn-on voltages of devices A and B are recorded at 2.4 and 2.6 V, which are much lower than that of device with the benchmark host (mCP, 3.3 V). In addition, at a higher practical luminance

  合成并表征了基于咔唑和三芳基硼烷部分的两种新型双极主体材料，即B-2CZ和mB-CZ。 与报道的三芳基硼基咔唑相比，空间密集的化合物B-2CZ表现出高的热稳定性（T d > 340°C），这可能是由于其结构紧凑。结果，选择磷光的Ir（ppy）3与两种硼化的化合物结合以构建宿主-客体系统。设备A（B-2CZ）和B（mB-CZ）的峰值效率分别达到19.3％（69.1 cd / A和88.1 lm / W）和19.1％（66.1 cd / A和77.2 lm / W）。记录设备A和B的各自开启电压为2.4和2.6 V，这比带有基准主机的设备（mCP，3.3 V）低得多。此外，在更高的实际亮度100 cd / m 2（1000 cd / m 2）时，器件A和B的外部量子效率仍然保持在19.1％（17.3％）和18.2％（13.0％）的水平。缓解了1％（10％）和5％（32％）的效率下降，这表明在实
• 一种天蓝光热活化延迟荧光材料及其制备方法与应用
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN111057084B

  公开（公告）日：2023-04-11

  本发明属于有机电致发光器件领域，具体涉及一种天蓝光热活化延迟荧光材料及其制备方法与应用。所述的天蓝光热活化延迟荧光材料，为具有如式Ⅰ～Ⅶ所示化学结构式的化合物中的至少一种。本发明以具有较弱接受电子能力以及大的空间结构的三苯硼为吸电子基团，运用钯催化的C‑N偶联方法连接不同的电子给体基团，得到天蓝光热活化延迟荧光材料，该热活化延迟荧光材料具有非常小的单三线态能级差，同时具有天蓝光发射以及较高的PLQY。
• Polyborane photoinitiators and borate photoinitiators from polyboranes
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Corporation

  公开号：US06057078A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  Compounds of the formula I ##STR1## in which n and o are a number from 0 to 50, m is a number from 1 to 50, u and v are 0 or 1, and at least one of the indices u and v is 1, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.2a, R.sub.3 and R.sub.4 independently of one another are, for example, aromatic hydrocarbons, R.sub.5, if n and o are 0, is for example C.sub.1 -C.sub.12 alkyl and, if n and/or o are greater than 0, or if n and o are 0 and at the same time only one index u or v is 1, R.sub.5 may additionally, for example, be an aromatic hydrocarbon, at least one of the radicals R.sub.1, R.sub.2, R.sub.2a, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 being an aromatic hydrocarbon radical which is sterically hindered ortho to the boron atom, X is, for example, C.sub.1 -C.sub.20 alkylene, phenylene, biphenylene, etc., and Z is a radical which is able to form positive ions, are suitable as photoinitiators, both the compounds per se and their combination with dyes or other electron acceptors. Furthermore, the polyborane precursors of these borates possess, together with borate salts, photoinitiating properties.

  式I的化合物##STR1##其中n和o是0到50的数字，m是1到50的数字，u和v为0或1，并且至少一个指数u和v为1，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.2a，R.sub.3和R.sub.4彼此独立地为例如芳香族烃，R.sub.5如果n和o为0，则为例如C.sub.1-C.sub.12烷基，如果n和/或o大于0，或者如果n和o为0且同时仅有一个指数u或v为1，则R.sub.5还可以为例如芳香族烃，其中至少一个基团R.sub.1，R.sub.2，R.sub.2a，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5是位于硼原子邻位的空间位阻的芳香族烃基团，X为例如C.sub.1-C.sub.20的烷基，苯基，联苯基等，Z是能够形成正离子的基团，既可以将这些化合物本身作为光引发剂，也可以将它们与染料或其他电子受体结合使用。此外，这些硼酸盐的聚硼烷前体与硼酸盐一起具有光引发性能。
• Borate photoinitiators from polyboranes
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Corporation

  公开号：US05807905A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  Compounds of the formula I ##STR1## in which n and o are a number from 0 to 50, m is a number from 1 to 50, u and v are 0 or 1, and at least one of the indices u and v is 1, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.2a, R.sub.3 and R.sub.4 independently of one another are, for example, aromatic hydrocarbons, R.sub.5, if n and o are 0, is for example C.sub.1 -C.sub.12 alkyl and, if n and/or o are greater than 0, or if n and o are 0 and at the same time only one index u or v is 1, R.sub.5 may additionally, for example, be an aromatic hydrocarbon, at least one of the radicals R.sub.1, R.sub.2, R.sub.2a, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 being an aromatic hydrocarbon radical which is sterically hindered ortho to the boron atom, X is, for example, C.sub.1 -C.sub.20 alkylene, phenylene, biphenylene, etc., and Z is a radical which is able to form positive ions, are suitable as photoinitiators, both the compounds per se and their combination with dyes or other electron acceptors. Furthermore, the polyborane precursors of these borates possess, together with borate salts, photoinitiating properties.

  公式为I的化合物，其中n和o的值为0到50之间的数字，m的值为1到50之间的数字，u和v的值为0或1，且至少一个指数u和v的值为1。R1、R2、R2a、R3和R4独立地是例如芳香族烃，R5如果n和o的值为0，则为例如C1-C12烷基；如果n和/或o的值大于0，或者n和o的值为0且同时只有一个指数u或v的值为1，则R5还可以是例如芳香族烃。其中至少一个基团R1、R2、R2a、R3、R4和R5是与硼原子邻位空间受到立体阻碍的芳香族烃基团，X为例如C1-C20烷基、苯基、联苯基等，Z为能够形成正离子的基团，这些化合物以及它们与染料或其他电子受体的组合都适用于光引发剂。此外，这些硼酸盐的聚硼烷前体，与硼酸盐一起，具有光引发性能。
• Charge Transfer Emission in Oligotriarylamine–Triarylborane Compounds
  作者：Annabell G. Bonn、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00416

  日期：2015.4.17

  is not more pronounced. The attempted increase of the acceptor strength by substitution of the acceptor moiety by two (instead of one) dimesitylboron groups leads to a drastic decrease of emission quantum yields. On the basis of these results, our purely experimental study provides fundamental guidelines for the design of new triarylamine–triarylborane donor–acceptor compounds with favorable charge-transfer

  表现出电荷转移发射的供体-受体化合物在许多不同的背景下都是令人感兴趣的，例如，对于非线性光学过程和传感器应用。最近研究的三芳基胺-三芳基硼烷化合物代表了重要的一类供体-受体体系，并且我们探索了比以前的研究通过使用更强的胺供体和硼烷受体可以在多大程度上改善其电荷转移性能。与先前使用的含有单个氮中心的三芳基胺相比，此处使用的低聚三芳基胺是强得多的供体。为了增加受体强度，电子接受单元配备有两个（而不是一个）二聚异丁酮取代基。在我们的比较研究中 合成了六种供体-受体化合物，并通过循环伏安法和光学光谱法进行了研究。通过用低聚三芳基胺单元代替普通的三芳基胺而提高了供体强度，导致了预期的电荷转移（CT）激发态的能量稳定，但发射溶剂化现象并不明显。通过用两个（而不是一个）二聚异丁酮基团取代受体部分而试图增加受体强度的做法，导致发射量子产率的急剧下降。基于这些结果，我们的纯实验研究为设计具有良好电荷转移发射