3,5-双(三氟乙基)苄胺肟 | 72111-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-双(三氟乙基)苄胺肟
• 中文别名: 3,5-双(三氟甲基)苯甲酰胺肟；3,5-双(三氟甲基)苄胺肟
• 英文名称: (Z)-N’-hydroxy-3,5-bis(trifluoromethyl)benzimidamide
• 英文别名: 3,5-Bis(trifluoromethyl)benzamidoxime；N'-hydroxy-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 72111-09-2
• 化学式: C₉H₆F₆N₂O
• mdl: MFCD00068188
• 分子量: 272.15
• InChiKey: GGAPMNUHESBFNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-132 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  在指定条件下稳定，远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2925290090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-双(三氟乙基)苄胺肟 以 氯仿 、 邻二甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  HIV-1逆转录酶抑制剂的药理学要求，该抑制剂可在聚合催化周期中选择性地“冻结”预转移的复合物

  摘要：

  逆转录酶（RT）负责复制HIV-1基因组，并且是经验证的治疗HIV感染的治疗靶标。在RT催化的DNA聚合过程的每个循环中，无机焦磷酸盐作为核苷酸掺入的副产物释放。鉴定出的小分子充当焦磷酸盐的生物等排体，并且可以在DNA或RNA模板引物酶复合物的预易位阶段选择性冻结HIV-1 RT的催化循环。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.02.017
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苯腈 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,5-双(三氟乙基)苄胺肟
  参考文献：
  名称：

  HIV-1逆转录酶抑制剂的药理学要求，该抑制剂可在聚合催化周期中选择性地“冻结”预转移的复合物

  摘要：

  逆转录酶（RT）负责复制HIV-1基因组，并且是经验证的治疗HIV感染的治疗靶标。在RT催化的DNA聚合过程的每个循环中，无机焦磷酸盐作为核苷酸掺入的副产物释放。鉴定出的小分子充当焦磷酸盐的生物等排体，并且可以在DNA或RNA模板引物酶复合物的预易位阶段选择性冻结HIV-1 RT的催化循环。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.02.017

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING RETINOL BINDING TO RETINOL BINDING PROTEIN 4 (RBP4)<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR MODULER LA LIAISON DU RÉTINOL À LA PROTÉINE 4 DE LIAISON AU RÉTINOL (RBP4)
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2010120741A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to compositions and methods for modulating retinol binding to retinol binding protein 4 (RBP4). In particular, the present invention provides compounds having Formula (1) or (2) (Formulae (1), (2)); wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Y1, Y2, Y3, Y4 and m are as defined above.

  本发明涉及调节视黄醇结合蛋白4（RBP4）对视黄醇结合的组合物和方法。具体而言，本发明提供具有化学式（1）或（2）（化学式（1），（2））的化合物；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y1、Y2、Y3、Y4和m如上所定义。
• Chemical Compounds
  申请人：Turnbull Philip Stewart

  公开号：US20090170907A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  This invention relates to non-steroidal compounds that are modulators of androgen, glucocorticoid, mineralocorticoid, and progesterone receptors, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  这项发明涉及非甾体化合物，它们是雄激素、糖皮质激素、矿质皮质激素和孕激素受体的调节剂，以及这些化合物的制备和使用方法。
• [EN] BIARYL INHIBITORS OF THE SODIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS BIARYLE DU CANAL SODIQUE
  申请人：ZALICUS PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013131018A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The invention relates to compounds useful in treating conditions associated with voltage- gated ion channel function, particularly conditions associated with sodium channel activity. More specifically, the invention concerns biaryl derivatives (e.g., compounds according to any of Formulas (I)-(XII) or Compounds (l)-(372) of Table 1) that are that are useful in treatment of conditions such as epilepsy, cancer, pain, migraine, Parkinson's Disease, mood disorders, schizophrenia, psychosis, tinnitus, amyotropic lateral sclerosis, glaucoma, ischaemia, spasticity disorders, obsessive compulsive disorder, restless leg syndrome and Tourette syndrome.

  该发明涉及与电压门控离子通道功能相关的化合物，特别是与钠通道活性相关的病症。更具体地说，该发明涉及联萘衍生物（例如，根据表1的任一公式（I）-（XII）或化合物（l）-（372）的化合物），这些化合物可用于治疗癫痫、癌症、疼痛、偏头痛、帕金森病、情绪障碍、精神分裂症、精神病、耳鸣、肌萎缩性侧索硬化、青光眼、缺血、痉挛性障碍、强迫症、不安腿综合征和抽动症等病症的治疗。
• Synthesis and Fungicidal Activities of Novel Bis(trifluoromethyl)phenyl-Based Strobilurins
  作者：Aiping Liu、Xiaoguang Wang、Xiaoming Ou、Mingzhi Huang、Can Chen、Shudong Liu、Lu Huang、Xinping Liu、Chenglai Zhang、Yongquan Zheng、Yeguo Ren、Lian He、Jianren Yao

  DOI：10.1021/jf800651z

  日期：2008.8.1

  Strobilurins have become one of the most important classes of agricultural fungicides. To search for novel strobilurin compounds with unique biological activities, novel bis(trifluoromethyl)phenyl-based strobilurin analogues were synthesized by the reaction of 1-bis(trifluoromethyl)phenyl based methanone oxime with corresponding strobilurin pharmacophores in the presence of bases such as potassium

  嗜球果伞素已成为最重要的农业杀真菌剂之一。为了寻找具有独特生物活性的新型球果伞花苷化合物，在碱（例如氢氧化钾）存在下，通过使1-双（三氟甲基）苯基团的甲烷酮肟与相应的球果伞素药效团反应，合成了新的基于双（三氟甲基）苯基的球果伞花苷类似物。 ，碳酸钾或氢化钠。（E）-2-（2-（（（（（Z）（1-（3,5-双（三氟甲基）苯基））-1-甲氧基亚甲基）氨基）氧基）甲基）苯基）-3-甲氧基丙烯酸甲酯和（Z ）-甲基-N-（E）-2-（（E）-（5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl）（甲氧基亚氨基）甲基）苄氧基-3,5-bis（triflu相比于市售的strobilurin杀菌剂，线粒体金刚烷胺，嘧菌酯，
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Turnbull Philip Stewart

  公开号：US20090264482A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  This invention relates to non-steroidal compounds that are modulators of androgen receptor, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  本发明涉及非类固醇化合物，它们是雄激素受体的调节剂，以及制备和使用这种化合物的方法。