4-(2,6-difluoro-phenyl)-3-methyl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-2-one | 60351-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2,6-difluoro-phenyl)-3-methyl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-2-one
• 英文别名: 4-(2,6-Difluorophenyl)-3-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 60351-62-4
• 化学式: C₁₃H₈F₂N₂OS
• 分子量: 278.282
• InChiKey: AOOBMARJTVUSGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-3-(2,6-difluorbenzoyl)-thiophen 以 苯 为溶剂， 生成 4-(2,6-difluoro-phenyl)-3-methyl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  双环噻吩衍生物的核磁共振研究。四、贯穿空间 H-F 耦合的更多示例

  摘要：

  双环噻吩衍生物，3-methyl-4-(o-fluorophenyl)-2,3-dihydrothieno[2,3-d]-pyrimidin-2-ones (I) 和 N,5-dimethyl-4-(o-fluorophenyl)-2,3-dihydrothieno[2,3-d]-pyrimidin-2-ones )-5H-噻吩并[2,3-c]-吡咯-6-甲酰胺(II)，已制备。在这些化合物的 1H NMR 光谱中，已经观察到两种 1H、19F 自旋耦合超过 6 个键可归因于通过空间机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.1395

文献信息

• Nuclear Magnetic Resonance Studies of Bicyclic Thiophene Derivatives. IV. Further Examples of Through-space H–F Coupling
  作者：Toshiyuki Hirohashi、Shigeho Inaba、Hisao Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.49.1395

  日期：1976.5

  Bicyclic thiophene derivatives, 3-methyl-4-(o-fluorophenyl)-2,3-dihydrothieno[2,3-d]-pyrimidin-2-ones (I) and N,5-dimethyl-4-(o-fluorophenyl)-5H-thieno[2,3-c]-pyrrole-6-carboxamides (II), have been prepared. Two sorts of 1H, 19F spin coupling over six bonds attributable to a through-space mechanism have been observed in the 1H NMR spectra of these compounds.

  双环噻吩衍生物，3-methyl-4-(o-fluorophenyl)-2,3-dihydrothieno[2,3-d]-pyrimidin-2-ones (I) 和 N,5-dimethyl-4-(o-fluorophenyl)-2,3-dihydrothieno[2,3-d]-pyrimidin-2-ones )-5H-噻吩并[2,3-c]-吡咯-6-甲酰胺(II)，已制备。在这些化合物的 1H NMR 光谱中，已经观察到两种 1H、19F 自旋耦合超过 6 个键可归因于通过空间机制。