(+)-[1-(3-{[(2S,3R)-2-(4-Chlorophenyl)-4,4,4-trifluoro-3-methylbutanoyl]amino}-4-fluorophenyl)-cyclopropyl]acetic acid | 1297546-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (+)-[1-(3-{[(2S,3R)-2-(4-Chlorophenyl)-4,4,4-trifluoro-3-methylbutanoyl]amino}-4-fluorophenyl)-cyclopropyl]acetic acid
• 英文别名: 2-[1-[3-[[(2S,3R)-2-(4-chlorophenyl)-4,4,4-trifluoro-3-methylbutanoyl]amino]-4-fluorophenyl]cyclopropyl]acetic acid
• CAS: 1297546-98-5
• 化学式: C₂₂H₂₀ClF₄NO₃
• 分子量: 457.852
• InChiKey: LEADTPAEFAWCMB-BLVKFPJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧羰基甲基烯环丙烷 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -40.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 (+)-[1-(3-{[(2S,3R)-2-(4-Chlorophenyl)-4,4,4-trifluoro-3-methylbutanoyl]amino}-4-fluorophenyl)-cyclopropyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 3-PHENYLPROPIONIC ACIDS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新颖的3-苯丙酸衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20110130445A1

文献信息

• US9018414B2
  申请人：——

  公开号：US9018414B2

  公开（公告）日：2015-04-28
• [DE] SUBSTITUIERTE 3-PHENYLPROPIONSÄUREN UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED 3-PHENYLPROPIONIC ACIDS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] ACIDES 3-PHÉNYLPROPIONIQUES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011051165A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue 3-Phenylpropionsäure-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen.