6,6'-(2-(1H-pyrazolyl)-1,3-phenylene)bis(2-methylpyridine) | 1254163-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,6'-(2-(1H-pyrazolyl)-1,3-phenylene)bis(2-methylpyridine)
• 英文别名: 2-Methyl-6-[3-(6-methylpyridin-2-yl)-2-pyrazol-1-ylphenyl]pyridine；2-methyl-6-[3-(6-methylpyridin-2-yl)-2-pyrazol-1-ylphenyl]pyridine
• CAS: 1254163-01-3
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄
• 分子量: 326.401
• InChiKey: GOPOKUQHEGQZKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲基吡啶 、 1-苯基吡唑 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 三甲基乙酸钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以48%的产率得到6,6'-(2-(1H-pyrazolyl)-1,3-phenylene)bis(2-methylpyridine)
  参考文献：
  名称：

  C ？羧基钌（II）体系在水中催化氢键官能化

  摘要：

  在水中则更好：原位生成的[Ru（O 2 CR）2（芳烃）]催化剂可有效地将功能芳烃与水中的氯芳烃或氯杂环化合物进行直接邻位芳构化（请参阅方案； KOPiv =新戊酸钾），而无需需要表面活性剂。这些催化剂在水中的活性高于在有机溶剂中的活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201002870

文献信息

• Ruthenium(<scp>ii</scp>)-catalyzed selective monoarylation in water and sequential functionalisations of C–H bonds
  作者：Percia B. Arockiam、Cédric Fischmeister、Christian Bruneau、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1039/c2gc36222h

  日期：——

  The ruthenium(II)-phosphine catalyst RuCl2(PPh3)(p-cymene) operating water selectively leads to ortho monoarylation, with arylchlorides and heteroarylhalides, of functional arenes. Further catalytic heteroarylation with Ru(OAc)2(p-cymene) in water produces mixed bifunctional derivatives.

  铑(II)-膦催化剂RuCl2(PPh3)(p-cymene)在水中选择性地进行邻位单芳基化，适用于功能性芳烃与芳基氯化物和杂芳基卤化物的反应。此外，使用Ru(OAc)2(p-cymene)在水中进一步催化杂芳基化会产生混合的双功能衍生物。