3,5-双(甲基硫代)吡啶 | 70999-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3,5-双(甲基硫代)吡啶
• 中文别名: 3,5-双(甲硫基)吡啶
• 英文名称: 3,5-bis(methylthio)pyridine
• 英文别名: 3,5-bis(methylsulfanyl)pyridine
• CAS: 70999-08-5
• 化学式: C₇H₉NS₂
• mdl: MFCD17015800
• 分子量: 171.287
• InChiKey: JHIPPVMKHQKIOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135 °C(Press: 0.0001 Torr)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-双(甲基硫代)吡啶 在 3-氯苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3,5-Bis-methanesulfonyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  一些卤代吡啶与甲醇盐和甲硫醇盐离子在二甲基甲酰胺中的反应

  摘要：

  2，6-和2，5-二溴吡啶和2，3-和3，5-二氯吡啶与异丙硫醇钠和甲硫醇钠的反应根据实验条件提供单取代或双取代的产物。相同的吡啶与甲醇钠反应，得到良好收率的单取代产物。仅在2,6-二溴-和3,5-二氯吡啶中容易发生双取代。还描述了从卤代甲氧基吡啶或卤代硫代甲氧基吡啶开始的一些甲氧基硫代甲氧基吡啶的合成。双（烷硫基）吡啶可被HMPA中的钠裂解，得到双（巯基）吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96539-1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Dichloro-3,5-dithiocyanatopyridine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三丁基膦 作用下， 生成 3,5-双(甲基硫代)吡啶
  参考文献：
  名称：

  由2,6-二氨基吡啶方便地合成2,3,5,6-四卤代吡啶和3,5-双（烷硫基）吡啶

  摘要：

  2，6-二氨基吡啶（1）的受控氯化得到2，6-二氨基-3，5-二氯吡啶（2a），然后将其双（重氮化）得到2,3,5,6-四氯吡啶（3a）。类似地制备了其他2,3,5,6-四（氯/溴）吡啶和2,6-二氯-3,5-双（硫氰酸根）吡啶（3h），其中有3,5-双（烷硫基）吡啶容易获得。

  DOI：

  10.1039/c39800001139

文献信息

• A convenient synthesis of 2,3,5,6-tetrahalogenopyridines and of 3,5-bis(alkylthio)pyridines from 2,6-diaminopyridine
  作者：Ted K. Chen、William T. Flowers

  DOI：10.1039/c39800001139

  日期：——

  Controlled chlorination of 2,6-diaminopyridine (1) affords 2,6-diamino-3,5-dichloropyridine (2a) which is then bis(diazotised) to give 2,3,5,6-tetrachloropyridine (3a); similarly prepared are other 2,3,5,6-tetra(chloro/bromo)pyridines and 2,6-dichloro-3,5-bis(thiocyanato)pyridine (3h), from which 3,5-bis(alkylthio)pyridines are easily obtained.

  2，6-二氨基吡啶（1）的受控氯化得到2，6-二氨基-3，5-二氯吡啶（2a），然后将其双（重氮化）得到2,3,5,6-四氯吡啶（3a）。类似地制备了其他2,3,5,6-四（氯/溴）吡啶和2,6-二氯-3,5-双（硫氰酸根）吡啶（3h），其中有3,5-双（烷硫基）吡啶容易获得。
• Tiecco, Marcello, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, # 11, p. 1009 - 1020
  作者：Tiecco, Marcello

  DOI：——

  日期：——
• Woods, S. G.; Matyas, B. T.; Vinogradoff, A. P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, # 1, p. 97 - 101
  作者：Woods, S. G.、Matyas, B. T.、Vinogradoff, A. P.、Tong, Y. C.

  DOI：——

  日期：——
• INST. OF ORG. CHEM., POLISH ACAD. OF SCI., 01224 WARSZAWA.; KROWICKI K., POL. J. CHEM., 1979, 53, NO 2, 503-506
  作者：INST. OF ORG. CHEM., POLISH ACAD. OF SCI., 01224 WARSZAWA.、 KROWICKI K.

  DOI：——

  日期：——
• CHEN T. K.; FLOWERS W. T., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 23, 1139-1140
  作者：CHEN T. K.、 FLOWERS W. T.

  DOI：——

  日期：——