N'-benzothiazol-2-yl-benzohydrazonoyl bromide | 37120-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N'-benzothiazol-2-yl-benzohydrazonoyl bromide
• 英文别名: N-(1,3-benzothiazol-2-yl)benzenecarbohydrazonoyl bromide
• CAS: 37120-60-8
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN₃S
• 分子量: 332.223
• InChiKey: DYAPDBCIZACZKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-benzothiazol-2-yl-benzohydrazonoyl bromide 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-phenylbenzo[4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  取代的苯并噻唑-2-基hydr与溴的反应：生成s-三唑并[3,4- b ] [1,3]苯并噻唑的途径

  摘要：

  的反应产物p取代的苯甲醛苯并噻唑-2- ylhydrazones与溴依赖于反应物的摩尔比和反应时间。用1mol的溴和短的反应时间，形成了溴化hydr溴化物和过溴化物。在具有0·5mol的溴和更长的反应时间的情况下，产物包括氢溴酸盐，肼基溴化物和6-溴苯并噻唑-2-基hydr。对肼基溴化物的环化进行了研究，同时开发了母体与溴的单步环化，作为对s -triazolo [3,4- b ] [1,3]苯并噻唑的有效环化途径。

  DOI：

  10.1039/p19720001519
• 作为产物：
  描述：

  benzaldehyde 2-benzothiazolylhydrazone 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N'-benzothiazol-2-yl-benzohydrazonoyl bromide 、 benzaldehyde (6-bromo-benzothiazol-2-yl)-hydrazone
  参考文献：
  名称：

  取代的苯并噻唑-2-基hydr与溴的反应：生成s-三唑并[3,4- b ] [1,3]苯并噻唑的途径

  摘要：

  的反应产物p取代的苯甲醛苯并噻唑-2- ylhydrazones与溴依赖于反应物的摩尔比和反应时间。用1mol的溴和短的反应时间，形成了溴化hydr溴化物和过溴化物。在具有0·5mol的溴和更长的反应时间的情况下，产物包括氢溴酸盐，肼基溴化物和6-溴苯并噻唑-2-基hydr。对肼基溴化物的环化进行了研究，同时开发了母体与溴的单步环化，作为对s -triazolo [3,4- b ] [1,3]苯并噻唑的有效环化途径。

  DOI：

  10.1039/p19720001519

文献信息

• The reactions of substituted benzothiazol-2-ylhydrazones with bromine: a route to s-triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazoles
  作者：R. N. Butler、P. O'Sullivan、F. L. Scott

  DOI：10.1039/p19720001519

  日期：——

  benzothiazol-2-ylhydrazones with bromine depended on the molar ratio of the reactants and the reaction time. With 1 mol of bromine and short reaction times hydrazone bromonium bromides and perbromides were formed. With 0·5 mol of bromine and longer reaction times the products included hydrobromides, hydrazonyl bromides, and 6 -bromobenzothiazol-2-ylhydrazones. Cyclisations of the hydrazonyl bromides were

  的反应产物p取代的苯甲醛苯并噻唑-2- ylhydrazones与溴依赖于反应物的摩尔比和反应时间。用1mol的溴和短的反应时间，形成了溴化hydr溴化物和过溴化物。在具有0·5mol的溴和更长的反应时间的情况下，产物包括氢溴酸盐，肼基溴化物和6-溴苯并噻唑-2-基hydr。对肼基溴化物的环化进行了研究，同时开发了母体与溴的单步环化，作为对s -triazolo [3,4- b ] [1,3]苯并噻唑的有效环化途径。