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S-vinyl-N,N-diethyldithiocarbamate | 18293-20-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-vinyl-N,N-diethyldithiocarbamate
英文别名
diethylvinyldithiocarbamate;diethyl-dithiocarbamic acid vinyl ester;Diaethyl-dithiocarbamidsaeure-vinylester;S-Vinyl-N,N-diethyldithiocarbamat;Vinyl-diethyldithiocarbamat;ethenyl N,N-diethylcarbamodithioate
S-vinyl-N,N-diethyldithiocarbamate化学式
CAS
18293-20-4
化学式
C7H13NS2
mdl
——
分子量
175.319
InChiKey
ZGDBHFAHLULBLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    60.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-vinyl-N,N-diethyldithiocarbamate1,3-dithiol-2,4,5-trithione 以55%的产率得到(2-sulfanylidene-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-5-yl) N,N-diethylcarbamodithioate
    参考文献:
    名称:
    Abashev, G. G.; Russkikh, V. S.; Shklyaeva, E. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 11, p. 1533 - 1537
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    三(杂)取代的碳正离子。二、2-二烷基氨基-1,3-dithiolanylium 离子。与亲核试剂的反应和环境行为
    摘要:
    已经研究了 2-二烷基氨基-1,3-dithiolanylium 高氯酸盐与各种亲核物质(包括氧、硫和氮亲核试剂)的反应。对分离产物的检查表明,这些三杂取代的碳正离子对具有两个反应位点的亲核试剂,即缺电子的中心碳 (a) 和环亚甲基碳原子 (b),表现为双亲电子试剂,并且亲核试剂的性质以直接的方式极大地影响反应过程。反应过程可分类如下。如果亲核试剂是碱性的,则在位点 (a)(模式 A)的反应是有利的,但如果它有大量的取代基,则最初的质子提取反应(模式 C)占主导地位,而如果亲核试剂是可极化的,则有利于位点 (b)(模式 B)的反应。
    DOI:
    10.1246/bcsj.43.1864
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文献信息

  • A NEW SYNTHETIC ROUTE TO 1,3-DITHIOLIUM SALTS INVOLVING NEIGHBORING GROUP PARTICIPATION OF DITHIOCARBAMATE GROUP
    作者:Kazuhisa Hiratani、Hiroyuki Shiono、Makoto Okawara
    DOI:10.1246/cl.1973.867
    日期:1973.8.5
    A new and useful synthetic route to 1,3-dithiolium salts involving neighboring group participation of dithiocarbamate group as a key step is described. 4-Bromo-2-dialkylamino-1,3-dithiolan-2-ylium bromide was obtained in high yield by the addition of equimolar bromine to S-vinyl-N,N-dialkyldithiocarbamate, and then, pyrolysis of the salt under reduced pressure gave 1,3-dithiolium salt in excellent
    描述了一种新的有用的 1,3-二硫鎓盐合成路线,其中二硫代氨基甲酸酯基团的相邻基团参与是关键步骤。通过将等摩尔溴加入到 S-乙烯基-N,N-二烷基二硫代氨基甲酸酯中,然后在减压下热解该盐,以高收率获得 4-Bromo-2-dialkylamino-1,3-dithiolan-2-ylium bromide以极好的收率得到1,3-二硫鎓盐。4-取代的-1,3-二硫鎓盐也以同样的方式获得。
  • Notes - Synthesis of Vinyl N,N-Dialkyldithiocarbamates
    作者:J Sauer
    DOI:10.1021/jo01092a621
    日期:1959.10
  • Trofimov,B.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 2117 - 2120
    作者:Trofimov,B.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • JPS52132093A
    申请人:——
    公开号:JPS52132093A
    公开(公告)日:1977-11-05
  • Abashev, G. G.; Russkikh, V. S.; Shklyaeva, E. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 11, p. 1533 - 1537
    作者:Abashev, G. G.、Russkikh, V. S.、Shklyaeva, E. V.、Vladykin, V. I.
    DOI:——
    日期:——
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