ethyl pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate | 1438835-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: ethyl pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate
• 英文别名: Ethyl pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate
• CAS: 1438835-65-4
• 化学式: C₉H₉N₃O₂
• 分子量: 191.189
• InChiKey: NHRHQXRFRFANDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-methoxy-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  化合物的化学式为(I)：其中每个符号如规范中所述，或其盐具有PDE2A抑制作用，并且可用作精神分裂症、阿尔茨海默病等疾病的预防或治疗药物。

  公开号：

  US20160159808A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-ethoxy-2-oxo-3-butenoate 、 3-氨基吡唑 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (750 mg)的产率得到ethyl pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  化合物的化学式为（I），其中每个符号如说明书所述，或其盐具有PDE2A抑制作用，并可用作预防或治疗精神分裂症，阿尔茨海默病等药物。

  公开号：

  US20160159808A1

文献信息

• 三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：上海赛默罗生物科技有限公司

  公开号：CN112979655A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明涉及三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为α5‑GABAA受体调节剂的用途，其中R1，R2和Z如说明书中所定义。
• Synthesis of New Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines by Reaction of β,γ-Unsaturated γ-Alkoxy-α-keto Esters with N-Unsubstituted 5-Aminopyrazoles
  作者：Ivan Kondratov、Oleksandr Stepaniuk、Vitalii Matviienko、Igor Vitruk、Andrei Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0032-1318329

  日期：——

  closely resemble the structure of several marketed pharmaceuticals. The reaction of β,γ-unsaturated γ-alkoxy-α-keto esters with N-unsubstituted 5-aminopyrazoles was investigated. The reaction proceeds with high regioselectivity and is considered as an effective­ method for the preparation of new pyrazolo[1,5-a]pyrimidines bearing an ester function in the 7-position. The obtained drug-like compounds have

  摘要 研究了β，γ-不饱和γ-烷氧基-α-酮酸酯与N-未取代的5-氨基吡唑的反应。该反应以高区域选择性进行，并且被认为是制备在7位具有酯功能的新型吡唑并[1，5- a ]嘧啶的有效方法。所获得的类药物化合物非常类似于几种市售药物的结构，因此在药物化学上具有巨大的潜力。 研究了β，γ-不饱和γ-烷氧基-α-酮酸酯与N-未取代的5-氨基吡唑的反应。该反应以高区域选择性进行，并且被认为是制备在7位具有酯功能的新型吡唑并[1，5- a ]嘧啶的有效方法。所获得的类药物化合物非常类似于几种市售药物的结构，因此在药物化学上具有巨大的潜力。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDAZINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TRIAZOLOPYRIDAZINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE ET UTILISATION CORRESPONDANTE<br/>[ZH] 三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：SHANGHAI SIMR BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2021121294A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  提供了一种三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。该类三唑并哒嗪类衍生物如式I所示。所述三唑并哒嗪类衍生物具有良好的反向激动活性、反向激动活性、热力学溶解度、生物利用度和和药代动力学性质，具有较好的应用前景。