N-(1H-pyrazol-5-yl)pyridin-2-amine | 1369433-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(1H-pyrazol-5-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 1369433-22-6
• 化学式: C₈H₈N₄
• 分子量: 160.178
• InChiKey: RSLYEFKTNVKNFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 3-氨基吡唑 在 [2-(di-tert-butylphosphino)-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl][2-((2-aminoethyl)phenyl)]palladium(II) chloride 、 sodium t-butanolate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到N-(1H-pyrazol-5-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  杂芳基胺与芳基或杂芳基溴化物的室温钯催化偶联

  摘要：

  在室温下，使用 t-BuXPhos Pd 预催化剂和 NaOt-Bu，杂芳基胺很容易与一系列芳基和杂芳基溴化物发生 Buchwald-Hartwig 胺化反应。药学上有吸引力的联芳胺通常在很短的反应时间（0.5-16 小时）内形成，并且产率非常好。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290069

文献信息

• [EN] PYRAZOLYLAMINOPURINES AS ITK INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLYLAMINOPURINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSYNE KINASE (ITK)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016091916A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Provided are pyrazolylaminopurine compounds that are inhibitors of ITK kinase, compositions containing these compounds and methods for treating diseases mediated by ITK kinase. In particular, provided are compounds of Formula I or II, stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, where n, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compound and a pharmaceutically acceptable carrier, methods of using the compound or composition in therapy, for example, for treating a disease or condition mediated by ITK kinase in a patient.

  提供了一种抑制ITK激酶的吡唑基氨基嘌呤化合物，包含这些化合物的组合物以及治疗由ITK激酶介导的疾病的方法。具体来说，提供了符合式I或II的化合物，立体异构体，互变异构体，溶剂合物，前药或其药用可接受的盐，其中n，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7在此处定义，包含该化合物和药用可接受的载体的药物组合物，使用该化合物或组合物进行治疗的方法，例如，用于治疗患有由ITK激酶介导的疾病或病况的患者。
• PYRIMIDINYL PYRAZOLES AS INSECTICIDES AND PARASITICIDE ACTIVE AGENTS
  申请人：Frackenpohl Jens

  公开号：US20100144672A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to pyrimidinylpyrazoles and their use as insecticides, and also to processes for their preparation and to compositions comprising such arylpyrazoles.

  本发明涉及嘧啶基吡唑并将其用作杀虫剂，还涉及其制备过程以及包含这类芳基吡唑的组合物。
• PYRAZOLYLAMINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK
  申请人：ADAMS Jerry Leroy

  公开号：US20100113475A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 11 , R 12 , R 13 , Q, Z, and p are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of cancers.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R11、R12、R13、Q、Z和p如本文所述。本发明的化合物可用于治疗癌症。
• Novel Diazinylpyrazolyl Compounds
  申请人：Schwarz Hans-Georg

  公开号：US20110124660A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to diazinylpyrazolyl compounds of the formula (I) where R 1 to R 3 , X and Q are as defined in the description, and to their use in crop protection, in particular as insecticides, and also to processes for their preparation and compositions comprising such diazinylpyrazolylimines and -imidoates.

  本发明涉及式(I)的二氮基吡唑基化合物，其中R1至R3、X和Q如描述中所定义，并且涉及它们在作物保护中的应用，特别是作为杀虫剂，以及它们的制备方法和包含这种二氮基吡唑基亚胺和亚酰胺的组合物。
• 1-Substituted Pyridyl-Pyrazolyl Amide Compounds and Uses Thereof
  申请人：Li Bin

  公开号：US20110046186A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention discoses a kind of 1-substituted pyridyl-pyrazolyl amide compounds and uses thereof. The compounds have structures as represented by the general formula I, wherein the definitions of each substituent showed in the specification. The compounds of formula I are novel and have excellent insecticidal and fungicidal activities and can be used for controlling insect pest and diseases.

  本发明揭示了一种1-取代吡啶基-吡唑基酰胺化合物及其用途。该化合物具有如通式I所表示的结构，其中每个取代基的定义在说明书中显示。通式I的化合物是新颖的，具有优秀的杀虫和杀菌活性，可用于控制昆虫害和疾病。