4-n-butyl-2-methoxy-5-chlorobenzoic acid | 201150-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-n-butyl-2-methoxy-5-chlorobenzoic acid
• 英文别名: 4-n-Butyl-2-methoxy-5 chlorobenzoic acid；4-butyl-5-chloro-2-methoxybenzoic acid
• CAS: 201150-84-7
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₃
• 分子量: 242.702
• InChiKey: PTDKINXDKIJUBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 4-n-butyl-2-methoxy-5-chlorobenzoic acid 生成 N-(2-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)-4-n-butyl-2-methoxy-5-chloro-benzamide, Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzamide derivatives and their use as anticonvulsants

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的取代苯甲酰氨基杂环化合物，其中在苯甲酰氨基团的C2位置具有烷氧基取代基，在C4和C5位置具有各种取代基，可以在杂环系统的N原子上进行选择性取代，并且杂环系统的不饱和环是5、6、7或8成员环。此外，本发明还涉及将这些化合物用作某些医学病症的抗惊厥剂以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US06110934A1
• 作为产物：
  描述：

  4-n-Butyl-2-methoxybenzoic acid 、 n-氯吗啉 以to give the title compound as a white soid (0.4 g)的产率得到4-n-butyl-2-methoxy-5-chlorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzamide derivatives and their use as anticonvulsants

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的取代苯甲酰氨基杂环化合物，其中在苯甲酰氨基团的C2位置具有烷氧基取代基，在C4和C5位置具有各种取代基，可以在杂环系统的N原子上进行选择性取代，并且杂环系统的不饱和环是5、6、7或8成员环。此外，本发明还涉及将这些化合物用作某些医学病症的抗惊厥剂以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US06110934A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTICONVULSANTS<br/>[FR] DERIVES SUBSTITUES DU BENZAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTICONVULSIVANTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1997048683A1

  公开（公告）日：1997-12-24

  (EN) The invention relates to substituted benzamido-heterocyclic compounds of general formula (I) having an alkoxy substituent at the C2 position of the benzamido group and various substituents at positions C4 and C5, being optionally substituted on the N atom of the heterocyclic system, and where the unsaturated ring of the heterocyclic system is a 5, 6, 7 or 8-membered ring. Also to the use of these compounds as anticonvulsants in certain medical conditions, and to processes for making them.(FR) L'invention concerne des composés benzamido-hétérocycliques substitués, de formule générale (I), comportant un substituant alcoxy en position C2 du groupe benzamido et divers substituants aux positions C4 et C5; éventuellement substitués sur l'atome N du système hétérocyclique; et dans lesquels le noyau insaturé du système hétérocyclique est un noyau à 5, 6, 7 ou 8 éléments. L'invention concerne également l'utilisation de ces composés comme anticonvulsivants dans certains troubles médicaux, ainsi que les procédés permettant de les fabriquer.

  本发明涉及一般式（I）的取代苯甲酰胺-杂环化合物，其在苯甲酰胺基团的C2位置具有烷氧基取代基，在C4和C5位置具有各种取代基，可以在杂环系统的N原子上选用取代基，且杂环系统的不饱和环为5、6、7或8元环。此外，本发明还涉及将这些化合物用作某些医疗条件下的抗惊厥药物，以及制备它们的过程。
• SUBSTITUTED BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTICONVULSANTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0906283A1

  公开（公告）日：1999-04-07
• SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTICONVULSANTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1025087A1

  公开（公告）日：2000-08-09
• US6110934A
  申请人：——

  公开号：US6110934A

  公开（公告）日：2000-08-29
• [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTICONVULSANTS<br/>[FR] DERIVES D'ISOQUINOLINE SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTICONVULSIFS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1999021836A1

  公开（公告）日：1999-05-06

  (EN) Novel compounds of formula (I) are useful in the prophylaxis and treatment of anxiety, mania, depression, panic disorders and/or aggression, disorders associated with a subarachnoid haemorrhage or neural shock, the effects associated with withdrawal from substances of abuse such as cocaine, nicotine, alcohol and benzodiazepines, disorders treatable and/or preventable with anti-convulsive agents, such as epilepsy including post-traumatic epilepsy, Parkinson's disease, psychosis, migraine, cerebral ischaemia, Alzheimer's disease and other degenerative diseases such as Huntingdon's chorea, schizophrenia, obsessive compulsive disorders (OCD), neurological deficits associated with AIDS, sleep disorders (including circadian rhythm disorders, insomnia and narcolepsy), tics (e.g. Giles de la Tourette's syndrome), traumatic brain injury, tinnitus, neuralgia, especially trigeminal neuralgia, neuropathic pain, dental pain, cancer pain, inappropriate neuronal activity resulting in neurodysthesias in diseases such as diabetes, multiple sclerosis (MS) and motor neurone disease, ataxias, muscular rigidity (spasticity), temporomandibular joint dysfunction and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).(FR) De nouveaux composés de formule (I) sont utiles dans la prophylaxie et le traitement de l'anxiété, des troubles de manie(s), de la dépression, des troubles de panique et/ou d'agression, des troubles associés à une hémorragie sous-arachnoïdienne ou à un choc neuronal, des effets associés au sevrage de substances nocives telles que la cocaïne, la nicotine, l'alcool et les benzodiazépines, des troubles pouvant être traités et/ou prévenus avec des agents anticonvulsivants tels que l'épilepsie y compris l'épilepsie post-traumatique, la maladie de Parkinson, la psychose, la migraine, l'ischémie cérébrale, la maladie d'Alzheimer et d'autres maladies dégénératives telles que la chorée de Huntingdon, la schizophrénie, les troubles obsessionnels-compulsifs (TOC), les déficits neurologiques associés au SIDA, les troubles du sommeil (y compris les dérèglements du rythme circadien, l'insomnie et la narcolepsie ), les tics ( par exemple la maladie de Gilles de La Tourette ), les lésions traumatiques du cerveau, le tinnitus, la névralgie, la névralgie essentielle du trijumeau, les douleurs neuropathiques, les douleurs dentaires, les douleurs cancéreuses, l'activité neuronale inappropriée entraînant des neurodysthésies dans des maladies telles que le diabète, la sclérose en plaques (SP) et la maladie du motoneurone, les ataxies, la rigidité musculaire (spasticité), la dysfonction de l'articulation temporo-mandibulaire et la sclérose latérale amyotrophique (SLA) .