(2-bromo-pyridin-4-yl)-acetic acid tert-butyl ester | 1104643-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-bromo-pyridin-4-yl)-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-(2-bromopyridin-4-yl)acetate；tert-butyl 2-(2-bromopyridin-4-yl)acetate
• CAS: 1104643-32-4
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO₂
• 分子量: 272.142
• InChiKey: VQRQNJGMXPPVIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-pyridin-4-yl)-acetic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 生成 2-(2-bromo-pyridin-4-yl)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  SIP3 antagonists

  摘要：

  本发明涉及如下所述的S1P3受体拮抗剂（A）的公式及其药物组合物。公式（A）的化合物在制备药物方面非常有用，特别是用于治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  EP2878339A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.75h， 以91%的产率得到(2-bromo-pyridin-4-yl)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  二碳酸二叔丁酯：一种多功能的羧化试剂

  摘要：

  通过非亲核碱（LDA）生成的碳亲核试剂被有效捕集与二-叔丁基二碳酸酯（Boc-酸酐），以提供相应的叔丁基的芳基乙酸酯，二-叔丁基的芳基丙二酸酯，芳不对称丙二和叔高产率的苯甲酸丁酯。该反应表示准备各种的另一种有用的方式叔丁基羧酸盐和二-亮点的合成效用叔丁基二碳酸酯作为多功能羧试剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.089

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160159773A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• S1P3 ANTAGONISTS
  申请人：SIENA BIOTECH S.P.A.

  公开号：US20160297762A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The present invention relates to antagonists of the S1P3 receptor formula (A) as herein described and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula (A) are useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of Alzheimer's disease.

  本发明涉及如下所述的S1P3受体拮抗剂（A）的公式及其药物组合物。公式（A）的化合物在制备药物方面很有用，特别是用于治疗阿尔茨海默病。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140336177A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds act as diuretics and natriuretics and are valuable pharmaceutically active compounds for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension and conditions resulting from excessive salt and water retention.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，其是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物作为利尿剂和钠利尿剂，是治疗和预防包括高血压和由过度盐和水潴留引起的疾病等医学状况的有价值的药学活性化合物。
• Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
  申请人：Pio Barbara

  公开号：US09206199B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds act as diuretics and natriuretics and are valuable pharmaceutically active compounds for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension and conditions resulting from excessive salt and water retention.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，该化合物是ROMK(Kir1.1)通道的抑制剂。该化合物具有利尿和排钠作用，是治疗和预防包括高血压和由过多盐和水潴留引起的医疗状况的有价值的药物活性化合物。
• S1P3 Antagonists
  申请人：Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US20200157052A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  The present invention relates to antagonists of the S1P3 receptor formula (A) as herein described and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula (A) are useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of Alzheimer's disease.