4-Methyl-2-p-tolylthiopyridin | 51954-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Methyl-2-p-tolylthiopyridin
• 英文别名: 4-methyl-2-p-tolylsulfanylpyridine；4-Methyl-2-(4-methylphenyl)sulfanylpyridine
• CAS: 51954-55-3
• 化学式: C₁₃H₁₃NS
• 分子量: 215.319
• InChiKey: BIUPPSVIGBJVLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-2-p-tolylthiopyridin 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methyl-2-(p-tolylsulfinyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd(II)-催化的对映选择性 C-H 炔基化/2-(芳基亚磺酰基)吡啶的动力学拆分合成手性亚砜

  摘要：

  据报道，Pd(II) 催化的 2-（芳基亚磺酰基）吡啶的对映选择性 C-H 炔基化反应通过动力学拆分使用廉价且市售的l - p Glu-OH 作为手性配体。范围广泛的 2-（芳基亚磺酰基）吡啶与该方案兼容，以高产率和高对映选择性（高达 99% ee）提供炔基化产物和回收的亚砜。此外，对映体富集的产品可以很容易地转化为几种其他类型的手性亚砜支架，同时保留对映体纯度。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02918
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基吡啶 、 4-甲苯硫酚 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-Methyl-2-p-tolylthiopyridin
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd(II)-催化的对映选择性 C-H 炔基化/2-(芳基亚磺酰基)吡啶的动力学拆分合成手性亚砜

  摘要：

  据报道，Pd(II) 催化的 2-（芳基亚磺酰基）吡啶的对映选择性 C-H 炔基化反应通过动力学拆分使用廉价且市售的l - p Glu-OH 作为手性配体。范围广泛的 2-（芳基亚磺酰基）吡啶与该方案兼容，以高产率和高对映选择性（高达 99% ee）提供炔基化产物和回收的亚砜。此外，对映体富集的产品可以很容易地转化为几种其他类型的手性亚砜支架，同时保留对映体纯度。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02918

文献信息

• Catalyst-Free and Base-Free Water-Promoted SNAr Reaction of Heteroaryl Halides with Thiols
  作者：B. Sreedhar、P. Reddy、M. Reddy

  DOI：10.1055/s-0029-1216644

  日期：2009.5

  A simple and efficient route for the synthesis of biaryl sulfides have been developed in aqueous medium under base- and catalyst-free conditions. A wide variety of heteroaryl halides and thiols underwent SNAr reaction to provide diaryl sulfides in good to excellent yields. The remarkable key features of the reaction include the use of water as an inexpensive and environmentally benign reaction medium, absence of any additional reagent or catalyst, and easy isolation of the products.

  在水相中，已开发出一种简单高效的合成联芳基硫醚的路线，无需碱和催化剂。各种杂芳基卤化物和硫醇通过SNAr反应，以良好至优异的产率提供了二芳基硫醚。该反应的显著关键特征包括使用水作为廉价且环境友好的反应介质，无需任何额外试剂或催化剂，以及产品易于分离。
• Novel heterocyclic amide derivatives and their use as dopamine D3 receptor ligands
  申请人：Hendrix A. James

  公开号：US20070142351A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The invention relates to heterocyclic substituted amide derivatives that display selective binding to dopamine D 3 receptors. In another aspect, the invention relates to a method for treating central nervous system disorders associated with the dopamine D 3 receptor activity in a patient in need of such treatment comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of said compounds for alleviation of such disorder. The central nervous system disorders that may be treated with these compounds include Psychotic Disorders, Substance Dependence, Substance Abuse, Dyskinetic Disorders (e.g. Parkinson's Disease, Parkinsonism, Neuroleptic-Induced Tardive Dyskinesia, Gilles de la Tourette Syndrome and Huntington's Disease), Dementia, Anxiety Disorders, Sleep Disorders, Circadian Rhythm Disorders and Mood Disorders. The subject invention is also directed towards processes for the preparation of the compounds described herein as well as methods for making and using the compounds as imaging agents for dopamine D 3 receptors.

  本发明涉及杂环取代酰胺衍生物，其显示对多巴胺D3受体的选择性结合。另一方面，本发明涉及一种治疗中枢神经系统疾病的方法，该疾病与需要该治疗的患者的多巴胺D3受体活性有关，包括向受试者投予所述化合物的治疗有效量以缓解该疾病。这些化合物可以治疗的中枢神经系统疾病包括精神病性障碍、物质依赖、物质滥用、运动障碍（如帕金森病、帕金森综合征、神经阻滞剂引起的迟发性运动障碍、吉尔·德·拉·图雷特综合征和亨廷顿病）、痴呆、焦虑症、睡眠障碍、昼夜节律障碍和情绪障碍。本发明还涉及制备上述化合物的过程，以及将这些化合物用作多巴胺D3受体成像剂的方法。
• US7550469B2
  申请人：——

  公开号：US7550469B2

  公开（公告）日：2009-06-23