2-(4-bromophenyl)pentanedioic acid | 177845-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)pentanedioic acid
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)pentanedioic acid
• CAS: 177845-97-5
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₄
• 分子量: 287.11
• InChiKey: IFNREWOYSKKESN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)pentanedioic acid 在 PPA 作用下， 反应 4.0h， 以46%的产率得到7-bromo-4-hydroxycarbonyltetralone
  参考文献：
  名称：

  以高比活性合成 3H 标记的 5-HT3 拮抗剂 (RS-25259-197)

  摘要：

  描述了标题化合物、具有止吐特性的选择性 5-HT 3 拮抗剂的制备。涉及的关键中间体是 6-溴-1,2-二氢萘甲酸 (5)，它是由 4-溴苯乙酸通过迈克尔加成、酸诱导环化、还原和脱水合成的。选择化合物 (5) 是因为它有两个标记位点以确保最终产品的高比活性。用无载体氚气还原酰胺 6，然后用 BF 3 -OEt 2 还原酰胺官能团并进行分子内环化，得到比活性为 70.4 Ci/mmol 和 >99% 纯度的标题化合物。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199605)38:5<425::aid-jlcr860>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酸甲酯 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 sodium methylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.92h， 生成 2-(4-bromophenyl)pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  以高比活性合成 3H 标记的 5-HT3 拮抗剂 (RS-25259-197)

  摘要：

  描述了标题化合物、具有止吐特性的选择性 5-HT 3 拮抗剂的制备。涉及的关键中间体是 6-溴-1,2-二氢萘甲酸 (5)，它是由 4-溴苯乙酸通过迈克尔加成、酸诱导环化、还原和脱水合成的。选择化合物 (5) 是因为它有两个标记位点以确保最终产品的高比活性。用无载体氚气还原酰胺 6，然后用 BF 3 -OEt 2 还原酰胺官能团并进行分子内环化，得到比活性为 70.4 Ci/mmol 和 >99% 纯度的标题化合物。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199605)38:5<425::aid-jlcr860>3.0.co;2-b

文献信息

• [EN] C3-CARBON LINKED GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE TYPE GLUTARIMIDE LIÉS AU CARBONE C3 POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197046A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides Degronimers that have carbon-linked E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了一种Degronimers，它具有碳连接的E3泛素连接酶靶向基团（Degrons），可以与一个靶向配体相连，该配体针对的是在体内被选为降解的蛋白质，以及它们的使用方法和组成，以及它们的制备方法。
• Direct and Selective Synthesis of Adipic and Other Dicarboxylic Acids by Palladium‐Catalyzed Carbonylation of Allylic Alcohols
  作者：Ji Yang、Jiawang Liu、Yao Ge、Weiheng Huang、Helfried Neumann、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.202008916

  日期：2020.11.9

  A general and direct synthesis of dicarboxylic acids including industrially important adipic acid by palladium‐catalyzed dicarbonylation of allylic alcohol is reported. Specifically, the combination of PdCl2 and a bisphosphine ligand (HeMaRaphos) promotes two different carbonylation reactions with high activity and excellent selectivity.

  据报道，通过钯催化烯丙基醇的二羰基化，可以直接合成包括工业上重要的己二酸在内的二羧酸。具体而言，PdCl 2和双膦配体（HeMaRaphos）的组合可促进两个不同的羰基化反应，并具有高活性和出色的选择性。
• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING OR DEGRADING ITK, COMPOSITIONS, COMPRISING THE SAME METHODS OF THEIR MAKING AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À INHIBER OU DÉGRADER L'ITK, COMPOSITIONS LES COMPRENANT, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022235715A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  Provided herein are compounds for inhibiting and/or degrading IL-2 inducible T-cell kinase (ITK), compositions comprising the compounds, methods of making the same, and methods of their use for treating diseases or disorders including cancer, inflammatory, and autoimmune diseases.

  本文提供了用于抑制和/或降解IL-2诱导T细胞激酶（ITK）的化合物，包括这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物治疗包括癌症、炎症和自身免疫疾病在内的疾病或疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING OR DEGRADING TARGET PROTEINS, COMPOSITIONS, COMPRISING THE SAME, METHODS OF THEIR MAKING, AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER OU DÉGRADER DES PROTÉINES CIBLES, COMPOSITIONS LES COMPRENANT, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022235698A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  Provided herein are heterobifunctional compounds which find utility as modulators of targeted ubiquitination. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compounds, and compositions in the treatment of various diseases, conditions, or disorders.

  本文提供了一些异双官能团化合物，这些化合物可用作靶向泛素化的调节剂。本文还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法和组合物。
• C3-carbon linked glutarimide degronimers for target protein degradation
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US10849982B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  This invention provides Degronimers that have carbon-linked E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  本发明提供了具有碳连接的 E3 泛素连接酶靶向分子（Degronimers）的 Degronimers（Degronons），这些 Degronimers 可与用于体内降解的蛋白质的靶向配体连接，本发明还提供了其使用方法和组合物及其制备方法。