2,2-Difluoro-3-benzyloxy-3-phenylpropionic acid ethyl ester | 171251-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Difluoro-3-benzyloxy-3-phenylpropionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2,2-difluoro-3-phenyl-3-phenylmethoxypropanoate
• CAS: 171251-57-3
• 化学式: C₁₈H₁₈F₂O₃
• 分子量: 320.336
• InChiKey: PDKYVOBXWGDLJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基烯丙基三正丁基锡 、 2,2-Difluoro-3-benzyloxy-3-phenylpropionic acid ethyl ester 在 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (1R,3R)-2,2-difluoro-5-methyl-1-phenyl-1-phenylmethoxyhex-5-en-3-ol 、 (1R,3S)-2,2-difluoro-5-methyl-1-phenyl-1-phenylmethoxyhex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过衍生自β-烷氧基酯和DIBAL的铝缩醛立体选择性合成氟化1,3-二醇衍生物的新方法

  摘要：

  在处理乙缩醛铝中间体时，在3-78°C下将3-苄氧基-2,2-二氟链烷酸乙酯或3-苄氧基-4,4,4-三氟丁酸乙酯和氢化二异丁基铝原位生成1 h，在0°C下持续8 h或在-30°C下6 h存在二氯化钛（IV）二异丙醇盐时，可以高收率获得相应的烯丙基化产物多氟-1,3-二醇衍生物，且具有高抗立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00879-x
• 作为产物：
  描述：

  二氟溴乙酸乙酯 、 苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2,2-Difluoro-3-benzyloxy-3-phenylpropionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过衍生自β-烷氧基酯和DIBAL的铝缩醛立体选择性合成氟化1,3-二醇衍生物的新方法

  摘要：

  在处理乙缩醛铝中间体时，在3-78°C下将3-苄氧基-2,2-二氟链烷酸乙酯或3-苄氧基-4,4,4-三氟丁酸乙酯和氢化二异丁基铝原位生成1 h，在0°C下持续8 h或在-30°C下6 h存在二氯化钛（IV）二异丙醇盐时，可以高收率获得相应的烯丙基化产物多氟-1,3-二醇衍生物，且具有高抗立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00879-x

文献信息

• New expedient route to the stereoselective synthesis of fluorinated 1,3-diol derivatives via aluminum acetals derived from β-alkoxy esters and DIBAL
  作者：Takashi Ishihara、Atsuya Takahashi、Hidetoshi Hayashi、Hiroki Yamanaka、Toshio Kubota

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00879-x

  日期：1998.6

  On treating the aluminum acetal intermediates, generated in situ from ethyl 3-benzyloxy-2,2-difluoroalkanoates or 3-benzyloxy-4,4,4-trifluorobutanoate and diisobutylaluminum hydride at −78 °C for 1 h, with allylic stannanes in the presence of titanium(IV) dichloride diisopropoxide at 0 °C for 8 h or at −30 °C for 6 h, the corresponding allvlated products, polyfluoro-1,3-diol derivatives, were obtained

  在处理乙缩醛铝中间体时，在3-78°C下将3-苄氧基-2,2-二氟链烷酸乙酯或3-苄氧基-4,4,4-三氟丁酸乙酯和氢化二异丁基铝原位生成1 h，在0°C下持续8 h或在-30°C下6 h存在二氯化钛（IV）二异丙醇盐时，可以高收率获得相应的烯丙基化产物多氟-1,3-二醇衍生物，且具有高抗立体选择性。