2-(2,6-dichlorophenyl)-N,N-dimethylethanimidamide | 5922-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-dichlorophenyl)-N,N-dimethylethanimidamide
• CAS: 5922-03-2
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂N₂
• 分子量: 231.125
• InChiKey: YFJVCDIANBMPAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74 °C
• 沸点：
  296.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  27.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-dichlorophenyl)-N,N-dimethylethanimidamide 、 phenyl-N'-cyano-N-(4-cyanophenyl)carbamimidate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Evolution of anti-HIV drug candidates. Part 1: From α-Anilinophenylacetamide (α-APA) to imidoyl thiourea (ITU)

  摘要：

  Stemming from work on a previous clinical candidate, loviride, and other a-APA derivatives, a new series of potent non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) has been synthesized. The ITU analogues, which contain a unique diarylated imidoyl thiourea, are very active in inhibiting both wild-type and clinically important mutant strains of HIV-1. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00410-3
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯乙腈 、 盐酸二甲胺 在 三甲基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2,6-dichlorophenyl)-N,N-dimethylethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  Evolution of anti-HIV drug candidates. Part 1: From α-Anilinophenylacetamide (α-APA) to imidoyl thiourea (ITU)

  摘要：

  Stemming from work on a previous clinical candidate, loviride, and other a-APA derivatives, a new series of potent non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) has been synthesized. The ITU analogues, which contain a unique diarylated imidoyl thiourea, are very active in inhibiting both wild-type and clinically important mutant strains of HIV-1. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00410-3