Ethyl 9-(methoxymethyl)-1-quinolin-2-ylpyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate | 160014-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: Ethyl 9-(methoxymethyl)-1-quinolin-2-ylpyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 160014-07-3
• 化学式: C₂₅H₂₁N₃O₃
• 分子量: 411.46
• InChiKey: WIFMEAOGCARQJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 9-(methoxymethyl)-1-quinolin-2-ylpyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate 在 甲酸 作用下， 以99%的产率得到1-(2-quinolyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Iminophosphorane-mediated syntheses of the fascaplysin alkaloid of marine origin and nitramarine

  摘要：

  New and efficient syntheses of the fascaplysin alkaloid of marine origin and nitramarine are described. In both syntheses the key step, formation of the beta-carboline ring, involve a tandem aza-Wttig/electrocyclic ring closure process.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78515-7
• 作为产物：
  描述：

  1-(methoxymethyl)-1H-indole-3-carbaldehyde 以 甲苯 为溶剂， 生成 Ethyl 9-(methoxymethyl)-1-quinolin-2-ylpyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Iminophosphorane-mediated syntheses of the fascaplysin alkaloid of marine origin and nitramarine

  摘要：

  New and efficient syntheses of the fascaplysin alkaloid of marine origin and nitramarine are described. In both syntheses the key step, formation of the beta-carboline ring, involve a tandem aza-Wttig/electrocyclic ring closure process.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78515-7

文献信息

• Iminophosphorane-mediated syntheses of the fascaplysin alkaloid of marine origin and nitramarine
  作者：Pedro Molina、Pilar M. Fresneda、Sagrario García-Zafra、Pedro Almendros

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78515-7

  日期：1994.11

  New and efficient syntheses of the fascaplysin alkaloid of marine origin and nitramarine are described. In both syntheses the key step, formation of the beta-carboline ring, involve a tandem aza-Wttig/electrocyclic ring closure process.