N-((2-(thiophen-2-yl)-1H-indol-3-yl)(m-tolyl)methyl)toluenesulfonamide | 1426243-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((2-(thiophen-2-yl)-1H-indol-3-yl)(m-tolyl)methyl)toluenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[(3-methylphenyl)-(2-thiophen-2-yl-1H-indol-3-yl)methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1426243-78-8
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₂S₂
• 分子量: 472.632
• InChiKey: IMNLDMCOVCMIPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯甲醛 在 [Ir(COD)(SnCl3)Cl(μ-Cl)]2 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 N-((2-(thiophen-2-yl)-1H-indol-3-yl)(m-tolyl)methyl)toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Heterobimetallic Ir–Sn catalysis: aza-Friedel–Crafts reaction of N-sulfonyl aldimines

  摘要：

  The heterobimetallic complex [Ir(COD)(SnCl3)Cl(mu-Cl)](2) catalyzes the aza-Friedel Crafts reaction of 1,3,5-trimethoxybenzene, as well as substituted indoles with N-sulfonyl aldimines leading to the formation of diarylamines and triarylmethanes in good yields. The symmetrical triarylmethanes were also obtained from diarylamines and suitable nucleophiles via simultaneous cleavage of sp(3) C-N bond and elimination of 1,3,5-trimethoxybenzene. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.074