<5-(Dimethylamino)methyl-2-furyl>methylthio-2-propanone | 91220-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: <5-(Dimethylamino)methyl-2-furyl>methylthio-2-propanone
• 英文别名: [5-(Dimethylamino)methyl-2-furyl]methylthio-2-propanone；1-[({5-[(Dimethylamino)methyl]furan-2-yl}methyl)sulfanyl]propan-2-one；1-[[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]methylsulfanyl]propan-2-one
• CAS: 91220-90-5
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂S
• 分子量: 227.327
• InChiKey: MZUQDMQOZXATAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <5-(Dimethylamino)methyl-2-furyl>methylthio-2-propanone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [5-(2-Hydrazono-propylsulfanylmethyl)-furan-2-ylmethyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  潜在的组胺 H2 受体拮抗剂：含有“氨基等效”基团的雷尼替丁类似物

  摘要：

  合成了一些含有“氨基等效”基团的雷尼替丁类似物，并测试了它们的体外 H2 拮抗活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170604
• 作为产物：
  描述：

  5-(二甲氨基)甲基-2-呋喃甲醇 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 <5-(Dimethylamino)methyl-2-furyl>methylthio-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  潜在的组胺 H2 受体拮抗剂：含有“氨基等效”基团的雷尼替丁类似物

  摘要：

  合成了一些含有“氨基等效”基团的雷尼替丁类似物，并测试了它们的体外 H2 拮抗活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170604

文献信息

• SORBA, G.;FRUTTERO, R.;CALVINO, R.;GASCO, A.;ORSETTI, M., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 6, 496-501
  作者：SORBA, G.、FRUTTERO, R.、CALVINO, R.、GASCO, A.、ORSETTI, M.

  DOI：——

  日期：——
• Potential Histamine H2-Receptor Antagonists: Ranitidine Analogues Containing “Semicarbazono Equivalent” Groups
  作者：Giovanni Sorba、Roberta Fruttero、Rosella Calvino、Alberto Gasco、Marco Orsetti

  DOI：10.1002/ardp.19843170604

  日期：——

  Some ranitidine analogues containing “semicarbazono equivalent” groups were synthesized and tested for their H2‐antagonistic in vitro activity.

  合成了一些含有“氨基等效”基团的雷尼替丁类似物，并测试了它们的体外 H2 拮抗活性。