2,7-bis(3-(piperidin-1-yl)propoxy)-9H-fluorenone | 72420-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-bis(3-(piperidin-1-yl)propoxy)-9H-fluorenone
• 英文别名: 2,7-bis-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-fluoren-9-one；2,7-bis(3-piperidinopropoxy)fluoren-9-one；2,7-bis(3-piperidin-1-ylpropoxy)fluoren-9-one
• CAS: 72420-58-7
• 化学式: C₂₉H₃₈N₂O₃
• 分子量: 462.632
• InChiKey: OHEIWFHEASNQGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  631.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis(3-(piperidin-1-yl)propoxy)-9H-fluorenone 、 重氮甲烷 、 乙醚 、 甲醇 在 正戊烷 、 乙醚 、 sodium hydroxide 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 甲烷 、 水合甲醇 作用下， 反应 16.0h， 以to yield the desired 9-methoxy-2,7-bis(3-piperidinopropoxy)phenanthrene的产率得到9-methoxy-2,7-bis(3-piperidinopropoxy) phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  2,7-Bis-basic ethers of 9-phenanthrol and 9-loweralkoxy phenanthrol

  摘要：

  本发明揭示了9-取代菲的新型双碱基醚以及相关的10-氧杂和10-氮杂衍生物，其制备方法以及作为预防和抑制病毒感染的药物代理的用途。

  公开号：

  US04169897A1
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基-9-芴酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2,7-bis(3-(piperidin-1-yl)propoxy)-9H-fluorenone
  参考文献：
  名称：

  使用C 2对称的9-芴酮烷基胺开发潜在的广谱抗菌剂

  摘要：

  DNA依赖性RNA引发酶对于在所有活生物体中进行DNA复制期间从头合成引物至关重要。细菌DnaG引发酶是抑制作用的诱人靶标，因为它是必需的，拷贝数低并且在结构上与真核和古细菌引发酶不同。DnaG引发酶对已知抑制剂（包括苏拉明和阿霉素）敏感。最近，通过高通量筛选发现了替罗龙是炭疽芽孢杆菌启动酶DnaG的抑制剂，但未能降低体外炭疽芽孢杆菌的生长。在这项研究中，我们确定了tilorone还抑制了金黄色葡萄球菌的DnaG primase 。C 2合成并测试了与噻咯烷酮化学结构相似的基于对称芴酮的化合物，以鉴定抑制炭疽芽孢杆菌，MRSA和泰国伯克霍尔德菌中细菌生长的潜在先导化合物。通过确定针对几种不同细菌物种的最低抑菌浓度（MIC）来评估这些化合物，这些细菌具有17.5和16μg/ ml的MIC曲线。重要的是，一些具有长碳链的芴酮类化合物对炭疽芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，MRSA，弗朗西斯菌和泰国芽孢

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.087

文献信息

• Amino-substituted tricyclic derivatives and methods of use
  申请人：Schrimpf R. Michael

  公开号：US20050171079A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Compounds of formula (I) wherein A and B are amine-substituted sidechains, Y 1 and Y 2 form various tricyclic cores, and R x is an optional substituent. Compounds and compositions of formula (I) are contemplated as well as methods for treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands that encompass compounds of formula (I) and other tricyclic derivatives.

  其中A和B是胺基取代的侧链，Y1和Y2形成各种三环核，Rx是可选的取代基。考虑到公式(I)的化合物和组合物，以及用于治疗由α7 nAChR配体预防或改善的疾病或疾病的方法，这些方法涵盖了公式(I)的化合物和其他三环衍生物。
• 3,8-Bis-basic ethers of 6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US04059702A1

  公开（公告）日：1977-11-22

  Bis-basic ethers of 9-sustituted phenanthrene and related 10-oxa and 10-aza derivatives, their method of preparation and their use as pharmaceutical agents for the prevention and inhibition of viral infections are disclosed.

  本发明揭示了9-取代菲的双碱基醚以及相关的10-氧杂和10-氮杂衍生物，它们的制备方法以及它们作为预防和抑制病毒感染的药物代理的用途。
• Amino-Substituted Tricyclic Derivatives and Methods of Use
  申请人：Schrimpf Michael R.

  公开号：US20080161281A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Compounds of formula (I) wherein A and B are amine-substituted sidechains, Y 1 and Y 2 form various tricyclic cores, X a and X b are C, CH, or N, as defined herein, and R x is an optional substituent. Compounds and compositions of formula (I) are contemplated as well as methods for treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands that encompass compounds of formula (I) and other tricyclic derivatives. Methods of using amino-substituted tricyclic derivatives also are described herein.

  式(I)的化合物中，A和B是胺基取代的侧链，Y1和Y2形成各种三环核心，Xa和Xb为C、CH或N，如本文所定义，R为可选取代基。本文考虑了式(I)的化合物和组合物，以及用于治疗α7 nAChR配体包括式(I)化合物和其他三环衍生物的条件或障碍的方法。本文还描述了使用氨基取代的三环衍生物的方法。
• US4059702A
  申请人：——

  公开号：US4059702A

  公开（公告）日：1977-11-22
• US4169897A
  申请人：——

  公开号：US4169897A

  公开（公告）日：1979-10-02