(4,4'-di-methyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) chloride | 808142-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4,4'-di-methyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) chloride
• 英文别名: Iridium(3+);4-methyl-2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridine;2-phenylpyridine;chloride
• CAS: 808142-96-3
• 化学式: C₃₄H₂₈IrN₄*Cl
• 分子量: 720.296
• InChiKey: YIOYDWHSMNIRSP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,4'-di-methyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 C₃₄H₃₁IrN₄
  参考文献：
  名称：

  重新解释铱 (III) 光催化剂的命运─筛选组合库以探索光驱动的副反应

  摘要：

  光氧化还原催化剂的选择主要基于基态和激发态特性，但它们的活性本质上也与其还原（或氧化）中间体的性质有关。催化剂反应性通常需要固有的不稳定性，因此这些中间体代表了提供产物形成或副反应的机制转折点。在这项工作中，我们探索了先前证明的副反应的范围，该副反应部分饱和了杂配铱 (III) 配合物中辅助配体的一个吡啶环。使用光化学条件下的高通量合成和筛选，我们确定了不同的化学途径，最终受配体组成的控制。辅助配体是决定光化学稳定性的关键因素。在从牺牲叔胺发生光引发电子转移后，含有 1,10-菲咯啉衍生物的复合物的还原中间体表现出长期稳定性。相反，含有 2,2'-联吡啶的配合物对氢原子转移和辅助配体修饰高度敏感。转化前后所选配合物的详细表征表明对基态和激发态还原电位的不同影响取决于环金属化配体和激发态的性质。在模型光氧化还原反应中证明了催化剂稳定性和反应性在化学合成中的影响。2'-联吡啶对氢原子转移和辅助

  DOI：

  10.1021/jacs.2c02011
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 以 乙二醇甲醚 、 水 、 乙二醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (4,4'-di-methyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  Accelerated Luminophore Discovery through Combinatorial Synthesis

  摘要：

  A method for accelerating the discovery of ionic luminophores using combinatorial techniques is reported. The photophysical properties of the resulting transition-metal-based chromophores were compared against a series of analogous, traditionally prepared species. The strong overlap between these two sets confirms the identity of the parallel synthesis products and supports the truthfulness of the combinatorial results. Further support for the combinatorial method comes from the adherence of these complexes to the energy gap law. The relationship between the structure of a complex and its photophysical properties was also considered, and static DFT calculations were used to assess whether it is feasible to predict the luminescent behavior of novel materials.

  DOI：

  10.1021/ja047156+

文献信息

• Accelerated Luminophore Discovery through Combinatorial Synthesis
  作者：Michael S. Lowry、William R. Hudson、Robert A. Pascal、Stefan Bernhard

  DOI：10.1021/ja047156+

  日期：2004.11.1

  A method for accelerating the discovery of ionic luminophores using combinatorial techniques is reported. The photophysical properties of the resulting transition-metal-based chromophores were compared against a series of analogous, traditionally prepared species. The strong overlap between these two sets confirms the identity of the parallel synthesis products and supports the truthfulness of the combinatorial results. Further support for the combinatorial method comes from the adherence of these complexes to the energy gap law. The relationship between the structure of a complex and its photophysical properties was also considered, and static DFT calculations were used to assess whether it is feasible to predict the luminescent behavior of novel materials.
• Reinterpreting the Fate of Iridium(III) Photocatalysts─Screening a Combinatorial Library to Explore Light-Driven Side-Reactions
  作者：Joseph C. Bawden、Paul S. Francis、Stephen DiLuzio、David J. Hayne、Egan H. Doeven、Johnny Truong、Richard Alexander、Luke C. Henderson、Daniel E. Gómez、Massimiliano Massi、Blake I. Armstrong、Felicity A. Draper、Stefan Bernhard、Timothy U. Connell

  DOI：10.1021/jacs.2c02011

  日期：2022.6.29

  necessitates an inherent instability, thus these intermediates represent a mechanistic turning point that affords either product formation or side-reactions. In this work, we explore the scope of a previously demonstrated side-reaction that partially saturates one pyridine ring of the ancillary ligand in heteroleptic iridium(III) complexes. Using high-throughput synthesis and screening under photochemical

  光氧化还原催化剂的选择主要基于基态和激发态特性，但它们的活性本质上也与其还原（或氧化）中间体的性质有关。催化剂反应性通常需要固有的不稳定性，因此这些中间体代表了提供产物形成或副反应的机制转折点。在这项工作中，我们探索了先前证明的副反应的范围，该副反应部分饱和了杂配铱 (III) 配合物中辅助配体的一个吡啶环。使用光化学条件下的高通量合成和筛选，我们确定了不同的化学途径，最终受配体组成的控制。辅助配体是决定光化学稳定性的关键因素。在从牺牲叔胺发生光引发电子转移后，含有 1,10-菲咯啉衍生物的复合物的还原中间体表现出长期稳定性。相反，含有 2,2'-联吡啶的配合物对氢原子转移和辅助配体修饰高度敏感。转化前后所选配合物的详细表征表明对基态和激发态还原电位的不同影响取决于环金属化配体和激发态的性质。在模型光氧化还原反应中证明了催化剂稳定性和反应性在化学合成中的影响。2'-联吡啶对氢原子转移和辅助