(S)-4-benzyl-3-((S)-2-(4-bromophenyl)propanoyl)oxazolidin-2-one | 211315-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-benzyl-3-((S)-2-(4-bromophenyl)propanoyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-3-[(2S)-2-(4-bromophenyl)propanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 211315-54-7
• 化学式: C₁₉H₁₈BrNO₃
• 分子量: 388.261
• InChiKey: LEPQCROHRLJEMY-GUYCJALGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-((S)-2-(4-bromophenyl)propanoyl)oxazolidin-2-one 在 双氧水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-(4-bromophenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  大环因子VIIa抑制剂中的阻转异构体控制。

  摘要：

  如NMR研究所示，将甲基结合到大环FVIIa抑制剂上可将效力提高10倍，但由于在大环结构中键旋转受限制而伴有阻转异构现象。我们设计了有利于所需阻转异构体的构象约束，其中该甲基与FVIIa的S2口袋相互作用。制备了具有该约束的大环抑制剂，并通过NMR证明其主要存在于所需的构象中。相对于未取代的外消旋大环化合物，该修饰将效能提高了180倍，并提高了选择性。获得了FVIIa活性位点中密切相关的类似物的X射线晶体结构，该结构与NMR和模拟的构象相符，证实了这种构象约束确实确实将甲基按设计方向引入了S2口袋。得到的合理设计，构象稳定的模板使这些大环抑制剂的进一步优化成为可能。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00244
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-(2-(4-bromophenyl)acetyl)oxazolidin-2-one 、 碘甲烷 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (S)-4-benzyl-3-((S)-2-(4-bromophenyl)propanoyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  大环因子VIIa抑制剂中的阻转异构体控制。

  摘要：

  如NMR研究所示，将甲基结合到大环FVIIa抑制剂上可将效力提高10倍，但由于在大环结构中键旋转受限制而伴有阻转异构现象。我们设计了有利于所需阻转异构体的构象约束，其中该甲基与FVIIa的S2口袋相互作用。制备了具有该约束的大环抑制剂，并通过NMR证明其主要存在于所需的构象中。相对于未取代的外消旋大环化合物，该修饰将效能提高了180倍，并提高了选择性。获得了FVIIa活性位点中密切相关的类似物的X射线晶体结构，该结构与NMR和模拟的构象相符，证实了这种构象约束确实确实将甲基按设计方向引入了S2口袋。得到的合理设计，构象稳定的模板使这些大环抑制剂的进一步优化成为可能。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00244

文献信息

• (BIS)sulfonamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040054009A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention provides (bis) sulfonamide derivatives of formula (I) useful for potentiating glutamate receptor function in a mammal and therefore, useful for treating a wide variety of conditions, such as psychiatric and neurological disorders.

  本发明提供了公式(I)的(双)磺胺衍生物，可用于增强哺乳动物的谷氨酸受体功能，因此可用于治疗多种疾病，如精神疾病和神经系统疾病。
• Substituted Pyrazole Derivatives As Selective CDK12/13 Inhibitors
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：US20190308951A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention provides substituted pyrazole derivatives of formula (I) which are therapeutically useful as selective CDK12/13 inhibitors. These compounds are useful in the treatment and/or prevention of diseases and/or disorders associated with CDK12/13 in a mammal. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical compositions with at least one of the substituted pyrazole derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, an N-oxide or a stereoisomer thereof.

  本发明提供了公式（I）的取代吡唑衍生物，其在治疗上具有选择性CDK12/13抑制剂的治疗作用。这些化合物在哺乳动物中用于治疗和/或预防与CDK12/13相关的疾病和/或疾病。本发明还提供了这些化合物的制备以及含有公式（I）的至少一种取代吡唑衍生物或其药学上可接受的盐、N-氧化物或立体异构体的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED 5-CYCLOPROPYL-1H-PYRAZOL-3-YL-AMINE DERIVATIVES AS SELECTIVE CDK12/13 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-CYCLOPROPYL-1H-PYRAZOL-3-YL-AMINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE CDK12/13
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2020202001A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention provides 5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl-amine derivatives of formula (I), which are therapeutically useful as selective CDK12/13 inhibitors. These compounds are useful in the treatment and/or prevention of diseases and/or disorders associated with CDK12/13 in a mammal. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical compositions comprising at least one of the 5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl-amine derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, an N-oxide or a stereoisomer thereof.

  本发明提供了公式(I)的5-环丙基-1H-吡唑-3-基胺衍生物，这些衍生物在治疗上具有选择性CDK12/13抑制剂的作用。这些化合物在哺乳动物中用于治疗和/或预防与CDK12/13相关的疾病和/或疾病。本发明还提供了这些化合物的制备以及包含至少一种公式(I)的5-环丙基-1H-吡唑-3-基胺衍生物或其药学上可接受的盐、N-氧化物或立体异构体的药物组合物。
• Sulphonamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020002158A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  Glutamate receptor function in a mammal may be potentiated using an effective amount of a compound of formula R 1 —L—NHSO 2 R 2 I in which R 1 represents an unsubstituted or substituted aromatic or heteroaromatic group; R 2 represents (1-6C)alkyl, (3-6C)cycloalkyl, (1-6C)fluoroalkyl, (1-6C)chloroalkyl, (2-6C)alkenyl, (1-4C)alkoxy(1-4C)alkyl, phenyl which is unsubstituted or substituted by halogen, (1-4C)alkyl or (1-4C)alkoxy, or a group, of formula R 3 R 4 N in which R 3 and R 4 each independently represents (1-4C)alkyl or, together with the nitrogen atom to which they are attached form an azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholino, piperazinyl, hexahydroazepinyl or octahydroazocinyl group; and L represents a (2-4C)alkylene chain which is unsubstituted or substituted by one or two substituents selected independently from (1-6C)alkyl, aryl(1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, aryl(2-6C)alkenyl and aryl, or by two substituents which, together with the carbon atom or carbon atoms to which they are attached form a (3-8C)carbocyclic ring; and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are novel compounds of formula I, processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing them.

  一种具有公式R1-L-NHSO2R2的化合物的有效量可以增强哺乳动物中的谷氨酸受体功能，其中R1表示未取代或取代的芳香或杂环芳香基团；R2表示（1-6C）烷基，（3-6C）环烷基，（1-6C）氟烷基，（1-6C）氯烷基，（2-6C）烯基，（1-4C）烷氧基（1-4C）烷基，苯基，该苯基未取代或通过卤素，（1-4C）烷基或（1-4C）烷氧基取代，或公式R3R4N的基团，其中R3和R4各自独立地表示（1-4C）烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个氮杂环基团，包括氮杂丙环基团，吡咯环基团，哌啶环基团，吗啉环基团，哌嗪环基团，六氢氮杂环基团或八氢氮杂环基团；L表示未取代或通过（1-6C）烷基，芳基（1-6C）烷基，（2-6C）烯基，芳基（2-6C）烯基和芳基中选择的一种或两种独立选择的取代基取代的（2-4C）烷基链，或者通过两种取代基与它们所连接的碳原子或碳原子一起形成一个（3-8C）碳环；以及其药学上可接受的盐。还公开了公式I的新化合物，制备它们的过程以及包含它们的制药组合物。
• Amide, carbamate, and urea derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040097499A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention provides certain amide, carbamate and urea derivatives useful for potentiating glutamate receptor function in a mammal and therefore, useful for treating a wide variety of conditions, such as psychiatric and neurological disorders.

  本发明提供了某些酰胺、碳酸酯和脲衍生物，用于增强哺乳动物中的谷氨酸受体功能，因此，可用于治疗各种疾病，如精神和神经系统疾病。