((S)-2-phenyl-butyryl)-urea | 1256941-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((S)-2-phenyl-butyryl)-urea
• 英文别名: ((S)-2-Phenyl-butyryl)-harnstoff；(2S)-N-carbamoyl-2-phenylbutanamide
• CAS: 1256941-87-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: AJOQSQHYDOFIOX-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-cyano-2-phenylbutanamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ((S)-2-phenyl-butyryl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Novel two-step, one-pot synthesis of primary acylureas

  摘要：

  A new procedure for the synthesis of primary acylureas from cyanamide and a variety of carboxylic acids is described. Under mild reaction conditions, the products were obtained in good yield from commercially available starting materials. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.003

文献信息

• Novel two-step, one-pot synthesis of primary acylureas
  作者：Zili Xiao、Michael G. Yang、Andrew J. Tebben、Michael A. Galella、David S. Weinstein

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.003

  日期：2010.11

  A new procedure for the synthesis of primary acylureas from cyanamide and a variety of carboxylic acids is described. Under mild reaction conditions, the products were obtained in good yield from commercially available starting materials. Published by Elsevier Ltd.