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1,4,7,10-Tetraaza-13-phosphatricyclo[5.5.1.04,13 ]-tridecane | 62051-27-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4,7,10-Tetraaza-13-phosphatricyclo[5.5.1.04,13 ]-tridecane
英文别名
1,4,7,10Tetraaza-13-phosphatricyclo[5.5.1.04,13]tridecane;1,4,7,10-tetraza-13-phosphatricyclo[5.5.1.04,13]tridecane
1,4,7,10-Tetraaza-13-phosphatricyclo[5.5.1.04,13 ]-tridecane化学式
CAS
62051-27-8
化学式
C8H17N4P
mdl
——
分子量
200.224
InChiKey
BOXZOIDGMYUQDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    277.8±29.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4,7,10-Tetraaza-13-phosphatricyclo[5.5.1.04,13 ]-tridecane 在 sulfur 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 cyclenphosphine sulfide
    参考文献:
    名称:
    环磷酰胺硫化物:通量行为和环境反应性
    摘要:
    环磷酰胺硫化物是通过使分子硫在环磷烷上反应而制得的,该环磷烷是通过将六甲基亚磷酸三酰胺与1,4,7,10-四氮杂环十二烷(环烷)进行氨基转移而获得的。该化合物的通量行为通过NMR 13 C和31 P光谱法表征。根据反应物的性质,用n-BuLi处理标题化合物,然后与各种亲电试剂反应,导致N-或S-烷基化。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00017-8
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    环磷酰胺硫化物:通量行为和环境反应性
    摘要:
    环磷酰胺硫化物是通过使分子硫在环磷烷上反应而制得的,该环磷烷是通过将六甲基亚磷酸三酰胺与1,4,7,10-四氮杂环十二烷(环烷)进行氨基转移而获得的。该化合物的通量行为通过NMR 13 C和31 P光谱法表征。根据反应物的性质,用n-BuLi处理标题化合物,然后与各种亲电试剂反应,导致N-或S-烷基化。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00017-8
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文献信息

  • Tricyclic phosphorous triamides
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US04038312A1
    公开(公告)日:1977-07-26
    Polycyclic phosphorous triamides of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2, alike or different, are alkylene of 2 to about 6 carbons; R.sup.3 and R.sup.4, alike or different, are alkyl of 1 to about 8 carbons, cycloalkyl of 5 to about 8 carbons, or aralkyl where the aryl group is of 6 to about 12 carbons and the alkyl is of 1 to about 8 carbons; or R.sup.3 and R.sup.4 are joined together to form an alkylene group of 2 to about 6 carbons which may be interrupted by 1. a ##STR2## group where Q is hydrogen or alkyl of 1 to about 18 carbons, or 2. ONE OR TWO --O-- linkages; There are at least 2 carbons between each two hetero atoms in the outer ring system, and when the triamide is tricyclic, at least one of the chains between the nitrogens linked to phosphorus contains at least three atoms Are useful as flame retardants for cotton.
    多环磷三酰胺的化学式为##STR1##,其中R.sup.1和R.sup.2,相同或不同,是2到约6个碳原子的烷基;R.sup.3和R.sup.4,相同或不同,是1到约8个碳原子的烷基,5到约8个碳原子的环烷基,或芳基烷基,其中芳基含有6到约12个碳原子,烷基含有1到约8个碳原子;或者R.sup.3和R.sup.4相互连接形成一个2到约6个碳原子的烷基,该烷基可以被1.一个##STR2##基团(其中Q是氢或1到约18个碳原子的烷基)或2.一个或两个--O--键连接所中断;在外环系统中,每两个异原子之间至少有2个碳原子,当三酰胺为三环时,连接到磷的氮原子之间的链中至少有一个含有至少三个原子。这些化合物可用作棉花的阻燃剂。
  • N 1,N 7-dialkylation of cyclenphosphine oxide hydrate
    作者:I. Gardinier、H. Bernard、F. Chuburu、A. Roignant、J. J. Yaouanc、H. Handel
    DOI:10.1039/cc9960002157
    日期:——
    According to experimental conditions, either selective mono N-alkylation or N1,N7-dialkylation of cyclenphosphine oxide is effected.
    根据实验条件,可对环氧化膦进行选择性单 N-烷基化或 N1、N7-二烷基化。
  • Bicyclic and tricyclic phosphorous triamides
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US03996276A1
    公开(公告)日:1976-12-07
    Polycyclic phosphorous triamides of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2, alike or different, are alkylene of 2 to 6 carbons; R.sup.3 and R.sup.4, alike or different, are alkyl of 1 to 8 carbons, cycloalkyl of 5 to 8 carbons, or aralkyl where the aryl group is of 6 to 12 carbons and the alkyl is of 1 to 8 carbons; or R.sup.3 and R.sup.4 are joined together to form an alkylene group of 2 to 6 carbons which may be interrupted by 1. a ##STR2## group where Q is hydrogen or alkyl of 1 to 18 carbons, or 2. ONE OR TWO --O-- linkages; there are at least 2 carbons between each two hetero atoms in the outer ring system, and when the triamide is tricyclic, at least one of the chains between the nitrogens linked to phosphorus contains at least three atoms Are useful as flame retardants for cotton.
    多环磷三酰胺的化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2,无论相同还是不同,都是2到6个碳原子的烷基;R.sup.3和R.sup.4,无论相同还是不同,都是1到8个碳原子的烷基,5到8个碳原子的环烷基,或芳基烷基,其中芳基含有6到12个碳原子,烷基含有1到8个碳原子;或者R.sup.3和R.sup.4相互连接形成一个2到6个碳原子的烷基,该烷基可能被1. 一个##STR2##基团(其中Q是氢或1到18个碳原子的烷基)或2. 一个或两个--O--连接所打断;在外环系统中每两个杂原子之间至少有2个碳原子,当三酰胺是三环的时候,连接到磷的氮原子之间的链中至少有一个包含至少三个原子。这些化合物可作为棉花的阻燃剂。
  • Cyclenphosphine sulfide: Fluxional behaviour and ambident reactivity
    作者:N. Oget、F. Chuburu、J.J. Yaouanc、H. Handel
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00017-8
    日期:1996.2
    The cyclenphosphine sulfide is prepared by reaction of molecular sulfur on cyclenphosphorane, obtained by transaminating hexamethylphosphorous triamide with 1,4,7,10-tetraazacyclododecane (cyclen). The fluxional behaviour of this compound is characterized by NMR 13C and 31P spectroscopy. Treatment of the titled compound by n-BuLi, followed by reaction with various electrophiles leads to either N- or
    环磷酰胺硫化物是通过使分子硫在环磷烷上反应而制得的,该环磷烷是通过将六甲基亚磷酸三酰胺与1,4,7,10-四氮杂环十二烷(环烷)进行氨基转移而获得的。该化合物的通量行为通过NMR 13 C和31 P光谱法表征。根据反应物的性质,用n-BuLi处理标题化合物,然后与各种亲电试剂反应,导致N-或S-烷基化。
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