4-(3',5'-dimethylphenyl)-2-(N-phenylamino)benzoic acid | 884323-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3',5'-dimethylphenyl)-2-(N-phenylamino)benzoic acid
• 英文别名: [1,1'-Biphenyl]-4-carboxylic acid, 3',5'-dimethyl-3-(phenylamino)-；2-anilino-4-(3,5-dimethylphenyl)benzoic acid
• CAS: 884323-18-6
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₂
• 分子量: 317.387
• InChiKey: KBAWHCUNJDJZDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3',5'-dimethylphenyl)-2-(N-phenylamino)benzoic acid 在 三溴氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以100%的产率得到9-bromo-3-(3',5'-dimethylphenyl)acridine
  参考文献：
  名称：

  通过使用手性钪络合物的竞争结合测定法测定未保护氨基酸、胺、氨基醇和羧酸的对映体过量和浓度

  摘要：

  开发了一种实用的紫外-可见光传感方法，用于对水溶液中未受保护的氨基酸、胺、氨基醇和羧酸进行对映选择性微量分析。使用衍生自 1,8-双(3-(3',5'-二甲基苯基)-9-的钪复合物，通过两种简单的竞争性结合测定，可以高精度测定各种手性底物的浓度和对映体组成。吖啶基)萘N,N'-二氧化物。

  DOI：

  10.1021/ja0636486
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 copper(I) oxide 、 四丁基溴化铵 、 铜 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 4-(3',5'-dimethylphenyl)-2-(N-phenylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  立体拥挤的对映异构体1,8-二ac啶基萘的合成用于双模式对映体选择性荧光传感

  摘要：

  已开发出一种有效的合成路线，可用于空间拥挤的1,8-二杂芳基萘衍生的对映选择性荧光传感器，该传感器在两种不同的检测模式下利用荧光寿命和强度进行操作。钯催化的Negishi，Kumada，Suzuki，Hiyama和Stille偶联方法的筛选显示，后者以较高的收率提供了高度拥挤的1,8-二芳基萘。尽管存在严重的空间位阻，但从1,8-二溴萘，14和3以68％的收率获得了轴向手性1,8-双（3-（3'，5'-二甲基苯基）-9--啶基）萘1 -（3'，5'-二甲基苯基）-9-三丁基苯乙烯内酰胺，13通过在氧化铜（II）存在下使用四（三苯基膦）钯（0）​​作为催化剂的两个连续的Stille交叉偶联步骤。1的制备涉及通过4-溴-2-氯苯甲酸，10和3,5-二甲基苯硼酸的微波辅助Suzuki偶联形成4-（3'，5'-二甲基苯基）-2-氯苯甲酸7酸11，然后在氧溴化磷中用苯胺和a啶环结构进行区域选择性胺化

  DOI：

  10.1021/jo0600353

文献信息

• Determination of enantiomeric excess and concentration of chiral compounds using a 1,8-diheteroarylnaphthalene-derived fluorosensor
  作者：Xuefeng Mei、Christian Wolf

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.09.012

  日期：2006.11

  Enantioselective fluorosensing using a rigid C-2-symmetric 1,8-diacridylnaphthalene N,N'-dioxide sensor allows accurate determination of both the enantiomeric composition and concentration of several analytes capable of chiral hydrogen bonding. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.