3,5-dimethoxy-4-(2-diethylamino-ethoxy)-benzaldehyde | 1070658-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethoxy-4-(2-diethylamino-ethoxy)-benzaldehyde
• 英文别名: 4-(2-diethylamino-ethoxy)-3,5-dimethoxy-benzaldehyde；4-[2-(diethylamino)ethoxy]-3,5-dimethoxybenzaldehyde
• CAS: 1070658-31-9
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₄
• 分子量: 281.352
• InChiKey: IIPDHQVOEQDAFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethoxy-4-(2-diethylamino-ethoxy)-benzaldehyde 、 (6-(2-ethoxy-4-fluorophenyl)-7-methylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)hydrazine 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以35%的产率得到4-(2-diethylamino-ethoxy)-3,5-dimethoxy-benzaldehyde (6-(2-ethoxy-4-fluorophenyl)-7-methylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Small molecule thienopyrimidine-based protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  各种噻吩并嘧啶类衍生物能够选择性地抑制Src家族的酪氨酸激酶。这些化合物在治疗包括过度增殖性疾病、血液病、骨质疏松症、神经性疾病、自身免疫病、过敏/免疫性疾病或病毒感染等多种疾病中是有用的。

  公开号：

  US20060004002A1
• 作为产物：
  描述：

  2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐 、 丁香醛 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 3,5-dimethoxy-4-(2-diethylamino-ethoxy)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Small molecule thienopyrimidine-based protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  各种噻吩并嘧啶类衍生物能够选择性地抑制Src家族的酪氨酸激酶。这些化合物在治疗包括过度增殖性疾病、血液病、骨质疏松症、神经性疾病、自身免疫病、过敏/免疫性疾病或病毒感染等多种疾病中是有用的。

  公开号：

  US20060004002A1

文献信息

• EP1773843A4
  申请人：——

  公开号：EP1773843A4

  公开（公告）日：2009-06-03
• SMALL MOLECULE THIENOPYRIMIDINE-BASED PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：The Board of Regents of The University of Texas System

  公开号：EP1773843A1

  公开（公告）日：2007-04-18
• [EN] SMALL MOLECULE THIENOPYRIMIDINE-BASED PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE-TYROSINE KINASE À BASE DE THIÉNOPYRIMIDINE DE PETITE TAILLE MOLÉCULAIRE
  申请人：SIGNASE INC

  公开号：WO2006014404A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Various thienopyrimidine-based analog compounds are able to selectively inhibit the Src family of tyrosine kinases. These compounds are useful in the treatment of various diseases including hyperproliferative diseases, hematologic diseases, osteoporosis, neurological diseases, autoimmune diseases, allergic/immunological diseases, or viral infections (I).
• Small molecule thienopyrimidine-based protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Thrash Thomas

  公开号：US20060004002A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Various thienopyrimidine-based analog compounds are able to selectively inhibit the Src family of tyrosine kinases. These compounds are useful in the treatment of various diseases including hyperproliferative diseases, hematologic diseases, osteoporosis, neurological diseases, autoimmune diseases, allergic/immunological diseases, or viral infections.

  各种噻吩并嘧啶类衍生物能够选择性地抑制Src家族的酪氨酸激酶。这些化合物在治疗包括过度增殖性疾病、血液病、骨质疏松症、神经性疾病、自身免疫病、过敏/免疫性疾病或病毒感染等多种疾病中是有用的。