4,6-dimethyl-2-hydroxy-isophthalic acid | 99059-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-dimethyl-2-hydroxy-isophthalic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-4,6-dimethyl-isophthalic acid；2-Hydroxy-4,6-dimethyl-isophthalsaeure；2-Hydroxy-4,6-dimethylbenzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 99059-33-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• 分子量: 210.186
• InChiKey: GXYBNDFTSMDZLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-217.5 °C (decomp)(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  423.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  喹啉 、 4,6-dimethyl-2-hydroxy-isophthalic acid 生成 3,5-二甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  关于取代酚的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300234
• 作为产物：
  描述：

  1,3-benzenedicarboxylic acid 2-hydroxy-4,6-dimethyl-1,3-dimethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以94%的产率得到4,6-dimethyl-2-hydroxy-isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  手性C 2对称双核配体的合成

  摘要：

  报道了一系列手性对映体纯的C 2对称双核配体的合成。型的配位体1 - 4，其由酚类或杂环单元桥接两个手性二氢唑环。可以容易地从手性氨基醇获得。配体5a和5b分别由环状脲或硫脲单元以及两个紧挨着N的包含立体中心的3,4-二氢-2 H-吡咯环组成。-原子。这种类型的化合物很容易由乙烷-1，2-二胺和衍生自焦谷氨酸的亚氨基硫代酯组装而成。这些新的配体可以使两种金属彼此紧密结合，因此在不对称催化中的可能应用引起了人们的兴趣。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810304

文献信息

• Catalytic compositions and methods for asymmetric aldol reactions
  申请人：——

  公开号：US20020147367A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Methods and compositions are provided for the direct catalytic asymmetric aldol reaction of aldehydes with donor molecules selected from ketones and nitroalkyl compounds. The reactions employ as catalyst a Group 2A or Group 2B metal complex of a ligand of formula I, as defined further herein. 1

  提供了一种方法和组合物，用于醛与从酮和硝基烷基化合物中选择的供体分子的直接催化不对称醛基反应。反应使用作为催化剂的配体公式I的2A族或2B族金属配合物，如此处进一步定义。
• [EN] 2-HYDROXYISOPHTHALIC ACID AND ITS DERIVATIVES: METHODS OF MAKING AND APPLICATIONS<br/>[FR] ACIDE 2-HYDROXYISOPHTALIQUE ET SES DÉRIVÉS : PROCÉDÉS DE FABRICATION ET APPLICATIONS
  申请人：XAVIER UNIV OF LOUISIANA

  公开号：WO2017222921A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Substituted derivatives of 2-hydroxyisophthalic acid are provided, as well as new synthetic routes for making 2-hydroxyisophthalic acid and the substituted derivatives. Potential uses of the derivatives in a variety of applications are also provided.

  提供了2-羟基异苯二甲酸的替代衍生物，以及制备2-羟基异苯二甲酸和替代衍生物的新合成途径。还提供了这些衍生物在各种应用中的潜在用途。
• Tuning the catecholase activity of bis(pyrazolyl)methane-based copper(II) complexes by substitutions of the ligand core: unraveling a dual O2/H2O2 oxidation mechanism
  作者：Nuwanthaka P. Jayaweera、Ashley E. Hall、Ashton A. Wilson、Mary E. Konkle、Kraig A. Wheeler、Radu F. Semeniuc

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119507

  日期：2020.6

  a bridge between two copper(II) centers; the remaining coordination sites of the metals are filled by the deprotonated N-amide atoms, the nitrogen atoms originating from the bis(pyrazolyl)methane groups and one exogenous hydroxide bridge. The catecholase-type activity of these dicopper complexes was studied in methanol, using a combination of aerobic and anaerobic methods. These investigations revealed

  摘要基于通式R1R2R1-C6（OH）[C（O）-NH-CH2-CH（pz）2] 2（pz =吡唑基环，R1 = R2 = H：HHH-Cu2; R1 = H，R2 = t-Bu：HButH-Cu2; R1 = Me，R2 = H：MeHMe-Cu2; R1 = Me，R2 = Br：MeBrMe-Cu2; R1 = Me，R2 =制备了NO 2：MeNO 2 Me-Cu 2），并以溶液和固态对其进行了表征。酚盐部分充当两个铜（II）中心之间的桥；金属的其余配位点由去质子化的N-酰胺原子，源自双（吡唑基）甲烷基团的氮原子和一个外源氢氧化物桥填充。结合好氧和厌氧方法，在甲醇中研究了这些双铜配合物的儿茶酚酶类型活性。
• Piperidine-Catalyzed Condensation of 1,3-Dicarbonyl Compounds with Ethyl β-Ketoglutarate
  作者：GORDON N. WALKER

  DOI：10.1021/jo01095a012

  日期：1958.1
• A tetracopper(II) complex of 4,6-dimethyl-2-hydroxy-isophthalic acid comprising a dimer of dinuclear subunits
  作者：Jonathan D. Crane、Amanda McLaughlin

  DOI：10.1016/j.inoche.2004.01.015

  日期：2004.4

  The dinucleating ligand 4,6-dimethyl-2-hydroxy-isophthalic acid, H3L, forms the tetracopper(II) Complex Cu4L2(O2CCH3)(2)(py)(4)(CH(3)0OH)(2) 1. The single crystal X-ray structure of 1.2CH(3)OH reveals that this complex is a carboxylate bridged dimer of dinuclear copper(II) subunits. in which the copper(II) centres adopt square-based pyramidal geometries. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.